Dodaj do mojego indeksu leków »
Vitaminum A + E Medana (Retinol - vitamin A+Tocopherol - vitamin E) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vitaminum A + E Medana (OTC) | kapsułki elastyczne | 2500 j.m. + 200 mg | 20 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 4,30 | Cena 100% (zł): 4,30 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Vitaminum A + E Medana (OTC) | kapsułki elastyczne | 2500 j.m. + 200 mg | 40 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 6,70 | Cena 100% (zł): 6,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Vitaminum A + E Medana
Informacja dla pacjenta
Medana Pharma S.A.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. palmitynianu retynolu i 200 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu.
WSKAZANIA
Leczenie niedoborów witaminy A i witaminy E objawiających się: niedowidzeniem zmierzchowym, zaburzeniami wzrostu, długotrwałym nieprawidłowym odżywianiem, zaburzeniami w przemianie materii, zmniejszeniem odporności organizmu na zakażenia, zmianami chorobowymi nabłonków i błon śluzowych.
Wspomagająco:
- w chorobach układu krążenia (chorobie niedokrwiennej serca, nadciśnieniu tętniczym, zakrzepowym zapaleniu żył);
- w profilaktyce chorób, których etiologia związana jest z "wolnymi rodnikami" np. miażdżyca, choroba niedokrwienna serca, nowotwory, szczególnie u osób przebywających w skażonym środowisku, narażonych na stres lub u palaczy;
- w profilaktyce miażdżycy naczyń;
- w retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej;
- w niedokrwistości hemolitycznej;
- w cukrzycy;
- w kolagenozach.
DAWKOWANIE
Dawkowanie preparatu należy dostosować do rodzaju schorzenia oraz stanu klinicznego pacjenta.
Dorośli i dzieci powyżej 15. roku życia
Profilaktycznie: 1 lub 2 kapsułki dziennie.
Leczniczo w stanach niedoboru witaminy A i witaminy E dawkowanie ustala lekarz.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności lub marskości wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedobór witaminy K (możliwość wystąpienia krwawień). Zespół złego wchłaniania ze stolcami woskowymi. Ciężka niewydolność lub marskość wątroby. Niedrożność dróg żółciowych. Stany po zespoleniu jelita czczego z krętym. Nie należy stosować innych leków zawierających witaminę A ze względu na możliwość wystąpienia hiperwitaminozy. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Długotrwałe stosowanie dużych dawek preparatu (powyżej 4 kapsułek na dobę) może powodować biegunkę, bóle brzucha, nudności i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a także uczucie zmęczenia, osłabienie mięśniowe, bóle głowy, nieostre widzenie.
UWAGI
Podczas przyjmowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu.
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. palmitynianu retynolu i 200 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu.
WSKAZANIA
Leczenie niedoborów witaminy A i witaminy E objawiających się: niedowidzeniem zmierzchowym, zaburzeniami wzrostu, długotrwałym nieprawidłowym odżywianiem, zaburzeniami w przemianie materii, zmniejszeniem odporności organizmu na zakażenia, zmianami chorobowymi nabłonków i błon śluzowych.
Wspomagająco:
- w chorobach układu krążenia (chorobie niedokrwiennej serca, nadciśnieniu tętniczym, zakrzepowym zapaleniu żył);
- w profilaktyce chorób, których etiologia związana jest z "wolnymi rodnikami" np. miażdżyca, choroba niedokrwienna serca, nowotwory, szczególnie u osób przebywających w skażonym środowisku, narażonych na stres lub u palaczy;
- w profilaktyce miażdżycy naczyń;
- w retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej;
- w niedokrwistości hemolitycznej;
- w cukrzycy;
- w kolagenozach.
DAWKOWANIE
Dawkowanie preparatu należy dostosować do rodzaju schorzenia oraz stanu klinicznego pacjenta.
Dorośli i dzieci powyżej 15. roku życia
Profilaktycznie: 1 lub 2 kapsułki dziennie.
Leczniczo w stanach niedoboru witaminy A i witaminy E dawkowanie ustala lekarz.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności lub marskości wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedobór witaminy K (możliwość wystąpienia krwawień). Zespół złego wchłaniania ze stolcami woskowymi. Ciężka niewydolność lub marskość wątroby. Niedrożność dróg żółciowych. Stany po zespoleniu jelita czczego z krętym. Nie należy stosować innych leków zawierających witaminę A ze względu na możliwość wystąpienia hiperwitaminozy. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Długotrwałe stosowanie dużych dawek preparatu (powyżej 4 kapsułek na dobę) może powodować biegunkę, bóle brzucha, nudności i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a także uczucie zmęczenia, osłabienie mięśniowe, bóle głowy, nieostre widzenie.
UWAGI
Podczas przyjmowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
