Dodaj do mojego indeksu leków »

Vitaminum E Medana 200 (Tocopherol - vitamin E, Tokoferol - witamina E) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Vitaminum E Medana (OTC) kapsułki elastyczne 200 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,40 Cena 100% (zł): 4,40 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Vitaminum E Medana 200

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Medana Pharma S.A.

CO ZAWIERA VITAMINUM E MEDANA 200

1 kapsułka zawiera 200 mg witaminy E. Lek zawiera parahydroksybenzoesan etylu i czerwień koszenilową - mogą powodować reakcje alergiczne.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Lek uzupełnia niedobór witaminy E w organizmie.

KIEDY STOSUJE SIĘ VITAMINUM E MEDANA 200

Leczenie niedoboru witaminy E spowodowanego długotrwałym nieprawidłowym odżywianiem się oraz zaburzeniami przemiany materii.
Wspomagająco w miażdżycy, chorobie niedokrwiennej serca i jej wtórnej profilaktyce oraz we wszystkich chorobach, których etiologia związana jest ze stresem oksydacyjnym.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
Zazwyczaj 1 lub 2 kapsułki na dobę.
Leczniczo w stanach niedoboru witaminy E dawkowanie ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować w czasie lub po posiłku. Kapsułkę należy połknąć i popić wodą.

KIEDY VITAMINUM E MEDANA 200 NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (witaminę E) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować w przypadku niedoboru witaminy K. Uczulenie na olej arachidowy w przypadku Vitaminum E Medana 100 mg.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), estrogeny (np. doustne środki antykoncepcyjne) lub witaminę K.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Szczególnie należy poinformować lekarza o stosowaniu następujących leków: witamina K, doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), estrogeny, preparaty żelaza, kolestyramina i kolestypol, orlistat.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Przed zastosowaniem leku kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy skontaktować się z lekarzem.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Dawki przekraczające 1200 mg na dobę mogą powodować wystąpienie takich objawów jak: ból głowy, zaburzenia ostrości widzenia, nudności, biegunka, wysypka, osłabienie, zmęczenie.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Po przedawkowaniu mogą wystąpić: brak łaknienia, biegunka, bóle brzucha, inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypka, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w czasie przyjmowania witaminy E.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych