Zatrzymaj się w LEKInfo24.pl Sprawdzaj wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie Zaloguj się/Załóż bezpłatne konto

Preparaty złożone zawierające substancję czynną Rutoside (Rutozyd) - droga podania doustna

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Scorbolamid Extra Hot (OTC) granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 300 mg + 300 mg + 50 mg + 5 mg 8 saszetek 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 15,50 Cena 100% (zł): 15,50 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Scorbolamid Extra Hot: granulat do sporządzania zawiesiny doustnej (300 mg + 300 mg + 50 mg + 5 mg) 8 saszetek

Zakłady Farmaceutyczne "POLPHARMA" S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy z grupy pochodnych kwasu salicylowego w połączeniu z witaminą C i lekiem wzmacniającym ściany naczyń krwionośnych.

SKŁAD
1 saszetka zawiera 300 mg salicylamidu, 300 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci glukonianu.

WSKAZANIA
Gorączka i objawy związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, wspomaganie odporności organizmu w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C i cynk oraz uszczelnianie naczyń włosowatych.

DAWKOWANIE
Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki. Leczenie objawowe bez porady lekarskiej należy prowadzić najkrócej jak to możliwe. Jeżeli objawy nie ustąpią po 3-5 dniach leczenia lub nasilą się, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat
1 saszetka 3 razy na dobę.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat
Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat należy stosować ostrożnie w niewydolności wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować po posiłku. Wysypać zawartość 1 saszetki do pół szklanki ciepłej wody i dokładnie zamieszać. Wypić natychmiast zawiesinę powstałą po rozpuszczeniu granulatu (granulat nie ulega całkowitemu rozpuszczeniu).

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne. Astma z polipami nosa (wywołana lub zaostrzona przez kwas acetylosalicylowy). Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego. Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka). Zaburzenia krzepliwości krwi (np. hemofilia, trombocytopenia). Genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko hemolizy po długotrwałym, doustnym przyjmowaniu kwasu askorbowego). Kamica nerkowa w wywiadzie (ryzyko powstawania kamieni moczowych po zastosowaniu dużych dawek kwasu askorbowego). Hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, nadmierna ilości kwasu moczowego we krwi lub szczawianów w moczu. Ciężka niewydolność serca. Ciąża. Karmienie piersią. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (poza rzadkimi chorobami, takimi jak np. choroba Kawasaki), ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: nudności, wymioty, skurcze w obrębie jamy brzusznej, uczucie palenia za mostkiem, brak łaknienia, biegunka, podrażnienie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy (nadżerki i owrzodzenia), suchość w jamie ustnej; zawroty głowy, senność, bóle głowy; zaczerwienienie twarzy, wysypka, nadmierna potliwość. Kwas askorbowy zmniejsza pH moczu, co ułatwia wytrącanie się moczanów, cystyny lub szczawianów. Działania niepożądane związane z przyjmowaniem cynku: nudności, wymioty, biegunka, bóle głowy.

UWAGI
Preparat należy stosować ostrożnie w astmie oskrzelowej (możliwość nasilenia napadów astmy), w niewydolności wątroby lub nerek, u pacjentów po przebytej chorobie wrzodowej i krwawieniach z przewodu pokarmowego oraz u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Alkohol może nasilać działania niepożądane preparatu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Venacorn (Rp) tabletki drażowane 0,58 mg + 1,5 mg + 30 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 24,50 Cena 100% (zł): 24,50 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Venacorn: tabletki drażowane (0,58 mg + 1,5 mg + 30 mg) 30 szt.

Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy "Filofarm"
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek rozszerzający naczynia obwodowe - pochodna alkaloidów sporyszu w połączeniu z bioflawonoidami.

SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 0,58 mg mezylanu dihydroergokrystyny, 1,5 mg eskuliny i 30 mg rutozydu. Preparat zawiera laktozę i sacharozę.

WSKAZANIA
Choroby naczyń żylnych kończyn dolnych z mikroangiopatią naczyń żylnych.
Przewlekła niewydolność żylna.
Żylaki odbytu.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Zazwyczaj 2 tabletki 3 razy na dobę przez okres 1 tygodnia, a następnie 1 tabletka 3 razy na dobę przez 2 do 3 miesięcy, zależnie od stanu klinicznego.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Nie ma konieczności modyfikowania schematu dawkowania preparatu u pacjentów po 65. roku życia, jeśli nie stwierdzono u nich zaburzeń czynności wątroby i (lub) nerek oraz chorób układu krążenia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Zaleca się ostrożne stosowanie preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Preparat jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby i (lub) nerek.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować w czasie posiłku.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek. Choroby mięśnia sercowego, niedociśnienie tętnicze znacznego stopnia, niewydolność krążenia. Ciąża i okres karmienia piersią. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Ostre lub przewlekłe psychozy, stany depresji.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Stosowanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: ból i zawroty głowy; bradykardia zatokowa ze znacznym zwolnieniem czynności serca nawet do 40 uderzeń na minutę, ogólne osłabienie i apatia, niedociśnienie; nudności, zmniejszone łaknienie, wymioty, biegunka; obrzęk i zwiększenie wydzielania błony śluzowej nosa i gardła. Sporadycznie mogą wystąpić odczyny alergiczne i zaczerwienienie skóry. Podczas długotrwałego stosowania preparatu może dojść do uszkodzenia wątroby lub nerek.

UWAGI
Należy monitorować ciśnienie krwi, zwłaszcza podczas pierwszych dni leczenia preparatem. Zaleca się ostrożne stosowanie preparatu u pacjentów z przedsionkowo-komorowymi zaburzeniami rytmu serca.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Venescin (OTC) tabletki drażowane 25 mg + 15 mg + 0,5 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 8,50 Cena 100% (zł): 8,50 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Venescin: tabletki drażowane (25 mg + 15 mg + 0,5 mg ) 30 szt.

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek wpływający na elastyczność naczyń.

SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 25 mg suchego wyciągu z nasion kasztanowca, 15 mg rutozydu i 0,5 mg eskuliny (6-glukozyd 6,7-dihydrokumaryny). Preparat zawiera olej rycynowy, gumę arabską, sacharozę, indygotynę i żółcień chinolinową.

WSKAZANIA
Preparat stosuje się w łagodzeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej.

DAWKOWANIE
Dorośli
3 razy dziennie po 2 tabletki.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha).

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Cerutin (OTC) tabletki powlekane 100 mg + 25 mg 125 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 9,00 Cena 100% (zł): 9,00 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Cerutin: tabletki powlekane (100 mg + 25 mg) 125 szt.

Polfarmex S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek wpływający na elastyczność naczyń.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 100 mg kwasu askorbowego oraz 25 mg rutozydu trójwodnego. 1 tabletka zawiera 1,9 mg laktozy jednowodnej.

WSKAZANIA
Stany niedoboru witaminy C i rutozydu - wspomaganie odporności organizmu.
Uszczelnienie naczyń włosowatych - zapobieganie przeziębieniom i łagodzenie objawów grypy.

DAWKOWANIE
Dorośli
Profilaktycznie
1 do 2 tabletek na dobę.
W stanach niedoboru witaminy C
1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Profilaktycznie
Dzieci w wieku do 12 lat: 1 tabletka na dobę. Dzieci w wieku od 12 do 18 lat: 1 do 2 tabletek na dobę.
W stanach niedoboru witaminy C
Dzieci w wieku do 12 lat: 1 do 2 tabletek 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 12 do 18 lat: 1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę.
Należy stosować wyłącznie u dzieci, które potrafią połknąć tabletkę.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Duże dawki witaminy C (więcej niż 500 mg na dobę) wywierają działanie moczopędne, mogą powodować zakwaszenie moczu, a w konsekwencji krystalizację szczawianów, moczanów, cytrynianów wapnia w drogach moczowych. Po stosowaniu dużych dawek witaminy C mogą również wystąpić: nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, wysypka, ból głowy.

UWAGI
Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami syntezy hemoglobiny i hemochromatozą. Witamina C w dużych dawkach może powodować nasilenie wydalania kwasu szczawiowego, dny, kamicy moczanowej, cystynurię, hipokaliemię, hiperkalcemię. Należy unikać stosowania dużych dawek kwasu askorbowego u pacjentów z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego. Nie zaleca się równoczesnego stosowania rutyny i suflatiazolu z uwagi na zwiększenie ryzyka uszkodzenia naczyń krwionośnych i krwotoków.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Rutinoscorbin (OTC) tabletki powlekane 100 mg + 25 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 5,50 Cena 100% (zł): 5,50 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Rutinoscorbin: tabletki powlekane (100 mg + 25 mg) 30 szt.

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek wpływający na elastyczność naczyń.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 25 mg rutozydu (w postaci rutozydu trójwodnego) oraz 100 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera 49,45 mg laktozy jednowodnej, 10 mg sacharozy oraz żółcień chinolinową.

WSKAZANIA
Stany niedoboru witaminy C.
Stany zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C (przeziębienia, zakażenia wirusowe w tym grypa).
Pomocniczo w nadmiernej przepuszczalności naczyń.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat
Profilaktycznie: 1 do 2 tabletek na dobę.
W stanach niedoboru witaminy C: 1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat
U dzieci w wieku poniżej 6 lat decyzja o stosowaniu leku powinna być rozpatrzona indywidualnie.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania dużych dawek witaminy C (powyżej 600 mg na dobę) mogą wystąpić: wymioty, nudności, reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna), działanie moczopędne.

UWAGI
U osób z nadmiernym wydalaniem kwasu szczawiowego, dną, kamicą moczanową, cystynurią, a także w stanach hipokaliemii i hiperkalcemii nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy C (powyżej 1 g). Stosowanie witaminy C łącznie z sulfonamidami może prowadzić do wytrącania się kryształów sulfonamidów w moczu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Rutinoscorbin (OTC) tabletki powlekane 100 mg + 25 mg 90 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 11,00 Cena 100% (zł): 11,00 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Rutinoscorbin: tabletki powlekane (100 mg + 25 mg) 90 szt.

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek wpływający na elastyczność naczyń.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 25 mg rutozydu (w postaci rutozydu trójwodnego) oraz 100 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera 49,45 mg laktozy jednowodnej, 10 mg sacharozy oraz żółcień chinolinową.

WSKAZANIA
Stany niedoboru witaminy C.
Stany zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C (przeziębienia, zakażenia wirusowe w tym grypa).
Pomocniczo w nadmiernej przepuszczalności naczyń.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat
Profilaktycznie: 1 do 2 tabletek na dobę.
W stanach niedoboru witaminy C: 1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat
U dzieci w wieku poniżej 6 lat decyzja o stosowaniu leku powinna być rozpatrzona indywidualnie.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania dużych dawek witaminy C (powyżej 600 mg na dobę) mogą wystąpić: wymioty, nudności, reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna), działanie moczopędne.

UWAGI
U osób z nadmiernym wydalaniem kwasu szczawiowego, dną, kamicą moczanową, cystynurią, a także w stanach hipokaliemii i hiperkalcemii nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy C (powyżej 1 g). Stosowanie witaminy C łącznie z sulfonamidami może prowadzić do wytrącania się kryształów sulfonamidów w moczu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Rutinoscorbin (OTC) tabletki powlekane 100 mg + 25 mg 150 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 15,00 Cena 100% (zł): 15,00 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Rutinoscorbin: tabletki powlekane (100 mg + 25 mg) 150 szt.

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek wpływający na elastyczność naczyń.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 25 mg rutozydu (w postaci rutozydu trójwodnego) oraz 100 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera 49,45 mg laktozy jednowodnej, 10 mg sacharozy oraz żółcień chinolinową.

WSKAZANIA
Stany niedoboru witaminy C.
Stany zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C (przeziębienia, zakażenia wirusowe w tym grypa).
Pomocniczo w nadmiernej przepuszczalności naczyń.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat
Profilaktycznie: 1 do 2 tabletek na dobę.
W stanach niedoboru witaminy C: 1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat
U dzieci w wieku poniżej 6 lat decyzja o stosowaniu leku powinna być rozpatrzona indywidualnie.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania dużych dawek witaminy C (powyżej 600 mg na dobę) mogą wystąpić: wymioty, nudności, reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna), działanie moczopędne.

UWAGI
U osób z nadmiernym wydalaniem kwasu szczawiowego, dną, kamicą moczanową, cystynurią, a także w stanach hipokaliemii i hiperkalcemii nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy C (powyżej 1 g). Stosowanie witaminy C łącznie z sulfonamidami może prowadzić do wytrącania się kryształów sulfonamidów w moczu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Venescin forte (OTC) tabletki drażowane 100 mg + 60 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 17,00 Cena 100% (zł): 17,00 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Venescin forte: tabletki drażowane (100 mg + 60 mg) 30 szt.

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek wpływający na elastyczność naczyń.

SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 100 mg suchego wyciągu z nasion kasztanowca i 60 mg rutozydu. Preparat zawiera laktozę, sacharozę, gumę arabską, olej rycynowy, indygotynę i żółcień chinolinową.

WSKAZANIA
Przewlekła niewydolność żylna różnego pochodzenia, objawiająca się obrzękami, kurczami łydek, świądem, bólem i uczuciem ciężkości w nogach; pod kontrolą lekarza w żylakowatości (żylakach).

DAWKOWANIE
Dorośli
3 razy dziennie po 1 do 2 tabletek.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować podczas lub po posiłku.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha).

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Rutinosal C (OTC) tabletki 300 mg + 20 mg + 40 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 9,40 Cena 100% (zł): 9,40 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Rutinosal C: tabletki (300 mg + 20 mg + 40 mg) 30 szt.

Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. spółka komandytowa
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat roślinny o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 300 mg kory wierzby, 20 mg rutozydu i 40 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera nie mniej 20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę.

WSKAZANIA
Preparat stosuje się w przeziębieniu z towarzyszącą gorączką i dolegliwościami bólowymi: głowy, mięśni oraz w bólach kostno-stawowych.

DAWKOWANIE
Dorośli
2 tabletki 3 razy dziennie po jedzeniu.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci do 12. roku życia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat należy stosować szczególnie ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Tabletki należy popić co najmniej szklanką ciepłego płynu.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Dzieci do 12. roku życia.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: krwawienie z przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz reakcje alergiczne, takie jak świąd, pokrzywka, astma.

UWAGI
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku występowania krwawienia z przewodu pokarmowego, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zaburzeń krzepnięcia, hemofilii, niewydolności nerek lub wątroby, cukrzycy, skłonności do kamicy nerkowej, zaburzeń płytek krwi lub jednoczesnego przyjmowania antagonistów witaminy K.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Scorbolamid (OTC) tabletki drażowane 300 mg + 100 mg + 5 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 9,40 Cena 100% (zł): 9,40 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Scorbolamid: tabletki drażowane (300 mg + 100 mg + 5 mg) 20 szt.

Zakłady Farmaceutyczne "POLPHARMA" S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy z grupy pochodnych kwasu salicylowego w połączeniu z witaminą C i lekiem wzmacniającym ściany naczyń krwionośnych.

SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego i 5 mg rutozydu. Preparat zawiera sacharozę i żółcień chinolinową.

WSKAZANIA
Gorączka i ból związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, nerwobóle.

DAWKOWANIE
Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki. Leczenie objawowe bez porady lekarskiej należy prowadzić najkrócej jak to możliwe.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat
Zwykle 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat należy stosować ostrożnie w niewydolności wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Preparat najlepiej przyjmować w czasie posiłku albo popić szklanką wody lub mleka.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Astma z polipami nosa (wywołana lub zaostrzona przez kwas acetylosalicylowy). Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego. Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka). Zaburzenia krzepliwości krwi (np. hemofilia, trombocytopenia). Genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko hemolizy po długotrwałym, doustnym przyjmowaniu kwasu askorbowego). Kamica nerkowa w wywiadzie (ryzyko powstawania kamieni moczowych po zastosowaniu dużych dawek kwasu askorbowego). Hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, nadmierna ilości kwasu moczowego we krwi lub szczawianów w moczu. Ciąża. Karmienie piersią. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, poza rzadkimi chorobami, takimi jak np. choroba Kawasaki, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: nudności, wymioty, skurcze w obrębie jamy brzusznej, uczucie palenia za mostkiem, brak łaknienia, biegunka, podrażnienie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy (nadżerki i owrzodzenia), suchość w jamie ustnej; zawroty głowy, senność, bóle głowy; zaczerwienienie twarzy, wysypka, nadmierna potliwość. Kwas askorbowy zmniejsza pH moczu, co ułatwia wytrącanie się moczanów, cystyny lub szczawianów.

UWAGI
Preparat należy stosować ostrożnie w astmie oskrzelowej (możliwość nasilenia napadów astmy), w niewydolności wątroby lub nerek, u pacjentów po przebytej chorobie wrzodowej i krwawieniach z przewodu pokarmowego. Alkohol może nasilać działania niepożądane preparatu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Scorbolamid (OTC) tabletki drażowane 300 mg + 100 mg + 5 mg 40 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 17,40 Cena 100% (zł): 17,40 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Scorbolamid: tabletki drażowane (300 mg + 100 mg + 5 mg) 40 szt.

Zakłady Farmaceutyczne "POLPHARMA" S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy z grupy pochodnych kwasu salicylowego w połączeniu z witaminą C i lekiem wzmacniającym ściany naczyń krwionośnych.

SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego i 5 mg rutozydu. Preparat zawiera sacharozę i żółcień chinolinową.

WSKAZANIA
Gorączka i ból związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, nerwobóle.

DAWKOWANIE
Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki. Leczenie objawowe bez porady lekarskiej należy prowadzić najkrócej jak to możliwe.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat
Zwykle 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat należy stosować ostrożnie w niewydolności wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Preparat najlepiej przyjmować w czasie posiłku albo popić szklanką wody lub mleka.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Astma z polipami nosa (wywołana lub zaostrzona przez kwas acetylosalicylowy). Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego. Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka). Zaburzenia krzepliwości krwi (np. hemofilia, trombocytopenia). Genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko hemolizy po długotrwałym, doustnym przyjmowaniu kwasu askorbowego). Kamica nerkowa w wywiadzie (ryzyko powstawania kamieni moczowych po zastosowaniu dużych dawek kwasu askorbowego). Hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, nadmierna ilości kwasu moczowego we krwi lub szczawianów w moczu. Ciąża. Karmienie piersią. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, poza rzadkimi chorobami, takimi jak np. choroba Kawasaki, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: nudności, wymioty, skurcze w obrębie jamy brzusznej, uczucie palenia za mostkiem, brak łaknienia, biegunka, podrażnienie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy (nadżerki i owrzodzenia), suchość w jamie ustnej; zawroty głowy, senność, bóle głowy; zaczerwienienie twarzy, wysypka, nadmierna potliwość. Kwas askorbowy zmniejsza pH moczu, co ułatwia wytrącanie się moczanów, cystyny lub szczawianów.

UWAGI
Preparat należy stosować ostrożnie w astmie oskrzelowej (możliwość nasilenia napadów astmy), w niewydolności wątroby lub nerek, u pacjentów po przebytej chorobie wrzodowej i krwawieniach z przewodu pokarmowego. Alkohol może nasilać działania niepożądane preparatu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Scorbolamid Extra (OTC) tabletki powlekane 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 15,60 Cena 100% (zł): 15,60 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Scorbolamid Extra: tabletki powlekane (300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg) 20 szt.

Zakłady Farmaceutyczne "POLPHARMA" S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy z grupy pochodnych kwasu salicylowego w połączeniu z witaminą C i lekiem wzmacniającym ściany naczyń krwionośnych.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci glukonianu. Preparat zawiera tartrazynę i żółcień pomarańczową.

WSKAZANIA
Gorączka i objawy związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, wspomaganie odporności organizmu w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C i cynk oraz uszczelnianie naczyń włosowatych.

DAWKOWANIE
Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki. Leczenie objawowe bez porady lekarskiej należy prowadzić najkrócej jak to możliwe. Jeżeli objawy nie ustąpią po 3-5 dniach leczenia lub nasilą się, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat
1 tabletka powlekana 3 razy na dobę.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat
Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat należy stosować ostrożnie w niewydolności wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Preparat najlepiej przyjmować w czasie posiłku, popijając szklanką wody.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne. Astma z polipami nosa (wywołana lub zaostrzona przez kwas acetylosalicylowy). Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego. Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka). Zaburzenia krzepliwości krwi (np. hemofilia, trombocytopenia). Genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko hemolizy po długotrwałym, doustnym przyjmowaniu kwasu askorbowego). Kamica nerkowa w wywiadzie (ryzyko powstawania kamieni moczowych po zastosowaniu dużych dawek kwasu askorbowego). Hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, nadmierna ilości kwasu moczowego we krwi lub szczawianów w moczu. Ciężka niewydolność serca. Ciąża. Karmienie piersią. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (poza rzadkimi chorobami, takimi jak np. choroba Kawasaki), ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: nudności, wymioty, skurcze w obrębie jamy brzusznej, uczucie palenia za mostkiem, brak łaknienia, biegunka, podrażnienie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy (nadżerki i owrzodzenia), suchość w jamie ustnej; zawroty głowy, senność, bóle głowy; zaczerwienienie twarzy, wysypka, nadmierna potliwość. Kwas askorbowy zmniejsza pH moczu, co ułatwia wytrącanie się moczanów, cystyny lub szczawianów. Działania niepożądane związane z przyjmowaniem cynku: nudności, wymioty, biegunka, bóle głowy.

UWAGI
Preparat należy stosować ostrożnie w astmie oskrzelowej (możliwość nasilenia napadów astmy), w niewydolności wątroby lub nerek, u pacjentów po przebytej chorobie wrzodowej i krwawieniach z przewodu pokarmowego oraz u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Alkohol może nasilać działania niepożądane preparatu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych