Dodaj do mojego indeksu leków »
Abrysvo (Respiratory syncytial virus (RSV) vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Abrysvo
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + 1 igła + 1 adapter fiolki |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 1000,00 |
Cena 100% (zł): 1000,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Abrysvo: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + 1 igła + 1 adapter fiolki
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
Po rekonstytucji 1 dawka (0,5 ml) zawiera: 60 mcg antygenu F wirusa RSV podgrupy A, stabilizowanego w konformacji przedfuzyjnej oraz 60 mcg antygenu F wirusa RSV podgrupy B, stabilizowanego w konformacji przedfuzyjnej, wytwarzanych metodą rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego. WSKAZANIA Bierna ochrona przed chorobami dolnych dróg oddechowych wywoływanymi przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) u niemowląt od urodzenia do 6. miesiąca życia po zaszczepieniu matki w okresie ciąży. Czynne uodparnianie osób w wieku 60 lat i starszych przeciwko chorobom dolnych dróg oddechowych wywoływanym przez RSV. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
