Dodaj do mojego indeksu leków »
Accofil (Filgrastim)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Accofil
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce | 30 mln j.m. - 0,3 mg/0,5 ml | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 37,15 0,00 |
Cena 100% (zł): 68,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Accofil
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce | 30 mln j.m. - 0,3 mg/0,5 ml | 5 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 170,36 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Accofil
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce | 30 mln j.m. - 0,3 mg/0,5 ml | 7 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 239,09 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Accofil
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce | 48 mln j.m. - 0,48 mg/0,5 ml | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 60,11 0,00 |
Cena 100% (zł): 111,71 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Accofil
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce | 48 mln j.m. - 0,48 mg/0,5 ml | 5 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,34 0,00 |
Cena 100% (zł): 275,14 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Accofil
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce | 48 mln j.m. - 0,48 mg/0,5 ml | 7 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,01 0,00 |
Cena 100% (zł): 386,41 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Accofil: roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce (48 mln j.m. - 0,48 mg/0,5 ml) 7 amp.-strzyk. 0,5 ml
Accord Healthcare S.L.U.
SKŁAD
1 ampułko-strzykawka zawiera 48 mln j. (480 mcg) filgrastymu w 0,5 ml roztworu. Filgrastym jest rekombinowanym metionylowanym ludzkim czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów wytwarzanym przez Escherichia coli (BL21) techniką rekombinacji DNA. 1 ml roztworu zawiera 50 mg sorbitolu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii (bezpieczeństwo stosowania i skuteczność preparatu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
