Dodaj do mojego indeksu leków »
Actilyse (Alteplase)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Actilyse 10 (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 10 mg | 1 fiolka + rozp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Actilyse 10: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (10 mg) 1 fiolka + rozp. 10 ml
Boehringer Ingelheim International GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera 10 mg alteplazy (co odpowiada 5 800 000 j.m.). Po rozpuszczeniu proszku 1 ml roztworu zawiera 1 mg alteplazy (wytwarzanej metodą biotechnologii, techniką rekombinacji DNA w komórkach jajowych chomików chińskich). WSKAZANIA Leczenie trombolityczne świeżego zawału mięśnia sercowego: - 90-minutowy (przyspieszony) schemat dawkowania u pacjentów, u których leczenie może być rozpoczęte w okresie do 6 godzin od chwili wystąpienia objawów; - 3-godzinny schemat dawkowania u pacjentów, u których leczenie może być rozpoczęte w okresie od 6 do 12 godzin od chwili wystąpienia objawów, pod warunkiem, że wymienione wskazanie do zastosowania jest pewne. Dowiedziono, że zastosowanie alteplazy zmniejsza śmiertelność 30-dniową u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego. Leczenie trombolityczne ostrej masywnej zatorowości płucnej z niestabilnością hemodynamiczną W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
| Actilyse 20 (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg | 1 fiolka + rozp. 20 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Actilyse 50 (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 50 mg | 1 fiolka + rozp. 50 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
