Dodaj do mojego indeksu leków »
Afronis (Resorcinol+Boric acid+Levomenthol+Thymol) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Afronis (OTC) | płyn do stosowania na skórę | 1 op. 50 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 7,00 | Cena 100% (zł): 7,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
| Afronis (OTC) | płyn do stosowania na skórę | 1 op. 100 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 11,50 | Cena 100% (zł): 11,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Afronis
Informacja dla pacjenta
Elanda Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
100 g płynu zawiera: 3 g kwasu borowego, 2 g rezorcynolu, 0,2 g lewomentolu i 0,05 g tymolu. Preparat zawiera etanol.
WSKAZANIA
Pomocniczo w trądziku pospolitym.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
Po dokładnym umyciu i wysuszeniu skóry twarzy ręcznikiem, odczekać kilkanaście minut dla uniknięcia efektu drażniącego. Zwilżonym płynem tamponikiem przemywać wyłącznie miejsca chorobowo zmienione. Stosować 1-2 razy na dobę w zależności od nasilenia objawów chorobowych. W przypadku wystąpienia objawów nadmiernego wysuszania i złuszczania skóry należy zmniejszyć częstość stosowania preparatu.
Dzieci
Ze względu na brak dostępnych danych, nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na otwarte rany, błony śluzowe i skórę uszkodzoną, doustnie. Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie stosować preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: podrażnienie skóry, reakcje alergiczne.
UWAGI
Nie stosować z innymi preparatami zawierającymi składniki złuszczające, np. kwas salicylowy, siarkę, ponieważ może wystąpić podrażnienie skóry.
100 g płynu zawiera: 3 g kwasu borowego, 2 g rezorcynolu, 0,2 g lewomentolu i 0,05 g tymolu. Preparat zawiera etanol.
WSKAZANIA
Pomocniczo w trądziku pospolitym.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
Po dokładnym umyciu i wysuszeniu skóry twarzy ręcznikiem, odczekać kilkanaście minut dla uniknięcia efektu drażniącego. Zwilżonym płynem tamponikiem przemywać wyłącznie miejsca chorobowo zmienione. Stosować 1-2 razy na dobę w zależności od nasilenia objawów chorobowych. W przypadku wystąpienia objawów nadmiernego wysuszania i złuszczania skóry należy zmniejszyć częstość stosowania preparatu.
Dzieci
Ze względu na brak dostępnych danych, nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na otwarte rany, błony śluzowe i skórę uszkodzoną, doustnie. Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie stosować preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: podrażnienie skóry, reakcje alergiczne.
UWAGI
Nie stosować z innymi preparatami zawierającymi składniki złuszczające, np. kwas salicylowy, siarkę, ponieważ może wystąpić podrażnienie skóry.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
