Dodaj do mojego indeksu leków »
Aldara (Imiquimod)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aldara
(Rp)
|
krem | 50 mg/g | 12 saszetek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 385,00 |
Cena 100% (zł): 385,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Aldara: krem (50 mg/g) 12 saszetek
Viatris Healthcare Ltd.
SKŁAD
1 g kremu zawiera 50 mg imikwimodu. 1 saszetka zawiera 12,5 mg imikwimodu w 250 mg kremu. 1 g kremu zawiera: 2 mg hydroksybenzoesanu metylu, 0,2 mg hydroksybenzoesanu propylu, 22 mg alkoholu cetylowego, 31 mg alkoholu stearylowego, 20 mg alkoholu benzylowego. WskazaniaImikwimod w kremie jest wskazany w miejscowym leczeniu:- brodawek kończystych (kłykcin kończystych) zewnętrznych narządów płciowych i okolic odbytu u dorosłych; - powierzchownych ognisk raka podstawnokomórkowego u dorosłych; - rogowacenia słonecznego - bez cech przerostu i hiperkeratozy, o typowym przebiegu klinicznym - na twarzy lub owłosionej skórze głowy, u pacjentów z wydolnym układem immunologicznym, w przypadku gdy wielkość lub liczba zmian ograniczają skuteczność i (lub) możliwość zastosowania krioterapii oraz gdy inne metody miejscowego leczenia są przeciwwskazane lub nieodpowiednie. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
