Alugastrin (Aluminium compounds) preparaty:

CO ZAWIERA ALUGASTRIN

Alugastrin tabletki
1 tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 340 mg węglanu dihydroksyglinowo-sodowego. Lek zawiera sód, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Alugastrin zawiesina
15 ml zawiesiny doustnej zawiera 1,02 g węglanu dihydroksyglinowo-sodowego. Lek zawiera sorbitol - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu - mogą powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera sód, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Lek zobojętnia nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym.

KIEDY STOSUJE SIĘ ALUGASTRIN

Lek jest stosowany objawowo: w nadkwaśności soku żołądkowego; w uszkodzeniu śluzówki żołądka i dwunastnicy wywołanym przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne); w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Alugastrin tabletki
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat
Rozgryźć lub żuć 1 lub 2 tabletki w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.
Alugastrin zawiesina
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, stosować 15 ml (łyżkę stołową) w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.
Sposób podawania
Wskazane jest przyjmowanie leku po posiłkach lub między posiłkami.

KIEDY ALUGASTRIN NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (węglan dihydroksyglinowo-sodowy) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować leku, jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. Ostrożnie stosować leku u pacjentów ze skłonnością do zaparć. U dzieci w wieku poniżej 6 lat lek można zastosować tylko po rozpoznaniu przez lekarza przyczyny dolegliwości.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Lek zmniejsza wchłanianie z przewodu pokarmowego niektórych leków podawanych doustnie, np.: antagonistów receptorów H2 (np.ranitydyna), fenytoiny, fluorochinolonów (np. cyprofloksacyna), glikozydów nasercowych (np. digoksyna), ketokonazolu, tetracyklin (np. doksycyklina), salicylanów, preparatów żelaza. Lek zmniejsza skuteczność działania sukralfatu. Należy zachować, zgodne z zaleceniem lekarza, przerwy między podaniem leku Alugastrin i innych leków doustnych.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Podczas ciąży (zwłaszcza w pierwszym trymestrze) i karmienia piersią, lek może być stosowany jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie stosować leku długotrwale ani w dużych dawkach.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Często mogą wystąpić: kredowy posmak, łagodne zaparcia, skurcze żołądka. Niezbyt często: nudności lub wymioty, białawe zabarwienie kału. W przypadku długotrwałego stosowania lub stosowania dużych dawek: ciągłe zaparcia, utrata apetytu, niezwykła utrata masy ciała, osłabienie mięśni, utrata fosforanów (bóle kości, puchnięcie nadgarstków lub kostek).

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku zastosowania leku w większej dawce niż zalecana, może wystąpić biegunka, obrzęk stóp i podudzi.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po otwarciu butelki zawiesiny wynosi 30 dni.