Dodaj do mojego indeksu leków »
Amoksiklav ES (Amoxicillin and clavulanic acid)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Amoksiklav ES (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 600 mg + 42,9 mg/5 ml | 1 but. 50 ml |
Refundacja 50% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 15,12 0,00 |
Cena 100% (zł): 23,09 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Amoksiklav ES (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 600 mg + 42,9 mg/5 ml | 1 but. 100 ml |
Refundacja 50% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 20,77 0,00 |
Cena 100% (zł): 36,71 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Amoksiklav ES: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (600 mg + 42,9 mg/5 ml) 1 but. 100 ml
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 ml sporządzonej zawiesiny doustnej zawiera 120 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 8,58 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu). 5 ml sporządzonej zawiesiny zawiera 600 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 42,9 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu). 1 ml zawiesiny zawiera 0,0034 mg alkoholu benzylowego, mniej niż 0,0008 mg etanolu i mniej niż 0,0000034 siarczynów. WskazaniaLeczenie następujących zakażeń wywołanych lub uznanych za prawdopodobnie wywołane przez Streptococcus pneumoniae opornego na penicylinę, u dzieci w wieku co najmniej 3 miesięcy i masie ciała mniejszej niż 40 kg:- ostre zapalenie ucha środkowego; - pozaszpitalne zapalenie płuc. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |