Dodaj do mojego indeksu leków »
Apap ból i gorączka C Plus (Paracetamol + Ascorbic acid - vitamin C)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Apap ból i gorączka C Plus (OTC) | tabletki musujące | 500 mg + 300 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 16,00 | Cena 100% (zł): 16,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||||
Apap ból i gorączka C Plus
US Pharmacia Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka musująca zawiera 500 mg paracetamolu i 300 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera 15 mg aspartamu oraz 167 mg sodu.
Jednorazowo 1 tabletka. Przyjmować co 4-6 godzin. Nie należy stosować więcej niż 3 tabletki na dobę.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek. Ostrożnie stosować u osób z niewydolnością wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Przed zażyciem tabletkę należy rozpuścić w połowie szklanki wody.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Kobietom w ciąży i karmiącym piersią preparat można podawać, jeżeli jest to klinicznie uzasadnione.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: rzadko - trombocytopenia uwarunkowana autoimmunologicznie, leukopenia, agranulocytoza, granulocytopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna; nudności, wymioty; kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek, kamica moczowa; uszkodzenie wątroby; rzadko - reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, zlewne poty, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi aż do objawów wstrząsu; niezbyt często - rumieniowe, pokrzywkowe reakcje skórne i zaczerwienienie skóry.
UWAGI
Preparatu nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Otrożnie stosować u osób z astmą oskrzelową oraz hemochromatozą. W trakcie przyjmowania preparatu nie należy pić alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby.
1 tabletka musująca zawiera 500 mg paracetamolu i 300 mg kwasu askorbowego. 1 tabletka zawiera 15 mg aspartamu oraz 167 mg sodu.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie bólu i (lub) gorączki.Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 latJednorazowo 1 tabletka. Przyjmować co 4-6 godzin. Nie należy stosować więcej niż 3 tabletki na dobę.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek. Ostrożnie stosować u osób z niewydolnością wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Przed zażyciem tabletkę należy rozpuścić w połowie szklanki wody.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Kamica moczowa. Wirusowe zapalenie wątroby. Choroba alkoholowa. Fenyloketonuria. Stosowanie inhibitorów MAO oraz okres 2 tygodni po ich odstawieniu. Stosowanie zydowudyny. Dzieci w wieku poniżej 12 lat.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Kobietom w ciąży i karmiącym piersią preparat można podawać, jeżeli jest to klinicznie uzasadnione.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: rzadko - trombocytopenia uwarunkowana autoimmunologicznie, leukopenia, agranulocytoza, granulocytopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna; nudności, wymioty; kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek, kamica moczowa; uszkodzenie wątroby; rzadko - reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, zlewne poty, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi aż do objawów wstrząsu; niezbyt często - rumieniowe, pokrzywkowe reakcje skórne i zaczerwienienie skóry.
UWAGI
Preparatu nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Otrożnie stosować u osób z astmą oskrzelową oraz hemochromatozą. W trakcie przyjmowania preparatu nie należy pić alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
