Dodaj do mojego indeksu leków »
Artemisol (Artemisia absinthium+Tanacetum vulgare) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Artemisol (OTC) | płyn do stosowania na skórę | 873 mg/ml | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,50 | Cena 100% (zł): 8,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Artemisol
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
SKŁAD
Preparat stanowi mieszaninę nalewki piołunowo-wrotyczowej w stosunku 1:5 z kwasem octowym 80%. Preparat zawiera 60-65% v/v etanolu i od 2 do 3,2% kwasu octowego.
WSKAZANIA
Wszawica głowowa.
DAWKOWANIE
Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 7 lat
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: włosy zwilżyć obficie płynem, zawiązać chustką lub folią i pozostawić na 2-3 godziny. Następnie dokładnie umyć włosy wodą i wyczesać gęstym grzebieniem. Stosować nie częściej niż 2 razy w miesiącu.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 7 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu lub na rośliny z rodziny złożonych (Asteraceae, dawniej Compositae). Otwarte rany i ostre stany zapalne skóry głowy.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Może wystąpić podrażnienie skóry. W razie przypadkowego połknięcia preparatu mogą wystąpić zaburzenia w funkcjonowaniu układu pokarmowego, krwionośnego i nerwowego.
UWAGI
Nie połykać. Nie stosować równocześnie z szamponem gdyż środki powierzchniowo czynne mogą spowodować wchłonięcie przez skórę substancji owadobójczych. Nie stosować w pobliżu otwartego ognia.
Preparat stanowi mieszaninę nalewki piołunowo-wrotyczowej w stosunku 1:5 z kwasem octowym 80%. Preparat zawiera 60-65% v/v etanolu i od 2 do 3,2% kwasu octowego.
WSKAZANIA
Wszawica głowowa.
DAWKOWANIE
Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 7 lat
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: włosy zwilżyć obficie płynem, zawiązać chustką lub folią i pozostawić na 2-3 godziny. Następnie dokładnie umyć włosy wodą i wyczesać gęstym grzebieniem. Stosować nie częściej niż 2 razy w miesiącu.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 7 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu lub na rośliny z rodziny złożonych (Asteraceae, dawniej Compositae). Otwarte rany i ostre stany zapalne skóry głowy.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Może wystąpić podrażnienie skóry. W razie przypadkowego połknięcia preparatu mogą wystąpić zaburzenia w funkcjonowaniu układu pokarmowego, krwionośnego i nerwowego.
UWAGI
Nie połykać. Nie stosować równocześnie z szamponem gdyż środki powierzchniowo czynne mogą spowodować wchłonięcie przez skórę substancji owadobójczych. Nie stosować w pobliżu otwartego ognia.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
