Dodaj do mojego indeksu leków »
Auroverin MR (Mebeverine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Auroverin MR
(Rp)
|
kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde | 200 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 24,00 |
Cena 100% (zł): 24,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Auroverin MR
(Rp)
|
kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde | 200 mg | 60 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 45,50 |
Cena 100% (zł): 45,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Auroverin MR: kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde (200 mg) 60 szt.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 200 mg chlorowodorku mebeweryny. 1 kapsułka zawiera do 23,81 mg sacharozy. WSKAZANIA Dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat Objawowe leczenie zespołu jelita drażliwego. DAWKOWANIE Dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat 1 kapsułka dwa razy na dobę (1 rano i 1 wieczorem). Nie ma ryzyka dla bezpieczeństwa dalszego stosowania przez okres do 1 roku. Po osiągnięciu pożądanego efektu po kilku tygodniach dawka może być stopniowo zmniejszana. Dzieci Preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat, gdyż bezpieczeństwo stosowania i skuteczność w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone. Osoby w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
