Dodaj do mojego indeksu leków »
Baqsimi (Glucagon)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Baqsimi
(Rp)
|
proszek do nosa w pojemniku jednodawkowym | 3 mg | 1 poj. jednodawkowy |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 328,00 |
Cena 100% (zł): 328,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Baqsimi: proszek do nosa w pojemniku jednodawkowym (3 mg) 1 poj. jednodawkowy
Eli Lilly Nederland B.V.
SKŁAD
1 pojemnik jednodawkowy zawiera 3 mg glukagonu w postaci proszku do nosa. WSKAZANIA Leczenie ciężkiej hipoglikemii u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 4 lat i starszych, z cukrzycą. DAWKOWANIE Dorośli, młodzież i dzieci w wieku 4 lat i starsze Zalecana dawka to 3 mg glukagonu podawana do jednego nozdrza. Dzieci w wieku poniżej 4 lat Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u niemowląt i dzieci w wieku od 0 do < 4 lat. Osoby w podeszłym wieku (>= 65 lat) Nie jest konieczne dostosowanie dawki ze względu na wiek pacjenta. Istnieją jedynie bardzo ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności preparatu u pacjentów w wieku 65 lat i starszych, ale nie ma danych dotyczących pacjentów w wieku 75 lat i starszych. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
