Dodaj do mojego indeksu leków »
Beriplex P/N (Prothrombin complex concentrate)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Beriplex P/N 500 (Rp) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 j.m. | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 fiolka rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Beriplex P/N 500: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (500 j.m.) 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 fiolka rozp.
CSL Behring GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera: 400-960 j.m. ludzkiego II czynnika krzepnięcia krwi, 200-500 j.m. ludzkiego VII czynnika krzepnięcia krwi, 400-620 j.m. ludzkiego IX czynnika krzepnięcia krwi, 440-1200 j.m. ludzkiego X czynnika krzepnięcia krwi oraz 300-900 j.m. białka C i 240-760 j.m. białka S. Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera: 20-48 j.m. ludzkiego II czynnika krzepnięcia krwi, 10-25 j.m. ludzkiego VII czynnika krzepnięcia krwi, 20-31 j.m. ludzkiego IX czynnika krzepnięcia krwi, 22-60 j.m. ludzkiego X czynnika krzepnięcia krwi, 15-45 j.m. białka C i 12-38 j.m. białka S. Zawartość białka całkowitego po rekonstytucji wynosi 6-14 mg/ml w roztworze. Aktywność swoista czynnika IX wynosi 2,5 j.m. na mg białka całkowitego. Ponadto w skład preparatu wchodzą: heparyna oraz sód (do 343 mg - około 15 mmol na 100 ml roztworu). WSKAZANIA W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |