Dodaj do mojego indeksu leków »
Biotrakson (Ceftriaxone)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Biotrakson
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1 g | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 18,00 |
Cena 100% (zł): 18,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Biotrakson
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 2 g | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 24,40 |
Cena 100% (zł): 24,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Biotrakson: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (2 g) 1 fiolka
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 2 g ceftriaksonu w postaci ceftriaksonu sodowego. 1 fiolka zawiera 166 mg (7,2 mmol) sodu. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń u dorosłych i dzieci, w tym noworodków urodzonych o czasie (od urodzenia): - bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, - pozaszpitalne zapalenie płuc, - szpitalne zapalenie płuc, - ostre zapalenia ucha środkowego, - zakażenia w obrębie jamy brzusznej, - powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek), - zakażenia kości i stawów, - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, - rzeżączka, - kiła, - bakteryjne zapalenie wsierdzia. Preparat można stosować: - w leczeniu zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u dorosłych, - w leczeniu rozsianej postaci boreliozy (wczesnej - stadium II i późnej - stadium III) u dorosłych i dzieci, w tym noworodków od 15. dnia życia, W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
