Dodaj do mojego indeksu leków »
Candepres (Candesartan)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Candepres (Rp) | tabletki | 8 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,97 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,46 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Candepres (Rp) | tabletki | 16 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 10,99 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,97 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Candepres (Rp) | tabletki | 32 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 14,15 0,00 |
Cena 100% (zł): 44,11 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Candepres (import równoległy) (Rp) | tabletki | 32 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 12,85 0,00 |
Cena 100% (zł): 42,84 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Candepres (import równoległy) (Rp) | tabletki | 32 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,96 0,00 |
Cena 100% (zł): 39,87 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Candepres (import równoległy) (Rp) | tabletki | 32 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 12,51 0,00 |
Cena 100% (zł): 41,71 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Candepres (import równoległy): tabletki (32 mg) 30 szt.
Delfarma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 32 mg cyleksetylu kandesartanu. 1 tabletka zawiera 264,35 mg laktozy jednowodnej i do 0,012 mg (0,0005 mmol) sodu. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WskazaniaLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.Leczenie nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do <18 lat. Leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory =< 40%), gdy inhibitory konwertazy angiotensyny nie są tolerowane lub jako lek pomocniczy w skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny u pacjentów z objawami niewydolności serca mimo optymalnej terapii, gdy leki z grupy antagonistów receptorów dla mineralokortykosteroidów nie są tolerowane. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |