Dodaj do mojego indeksu leków »
Cefepime Kabi (Cefepime)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Cefepime Kabi
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1 g | 10 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 737,00 |
Cena 100% (zł): 737,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Cefepime Kabi
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 2 g | 10 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 1300,00 |
Cena 100% (zł): 1300,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Cefepime Kabi: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (2 g) 10 fiolek
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 2 g cefepimu w postaci dichlorowodorku jednowodnego. Preparat zawiera L-argininę. WSKAZANIA Cefepim jest wskazany w leczeniu ciężkich zakażeń. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: - szpitalne zapalenie płuc, - powikłane zakażenia dróg moczowych, - powikłane zakażenia jamy brzusznej, - zapalenie otrzewnej związane z dializą u pacjentów poddawanych ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CAPD). Cefepim jest wskazany w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z wyżej wymienionych zakażeń lub jest podejrzewana o taki związek. Cefepim można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią i gorączką, jeśli podejrzewa się, że gorączka spowodowana jest zakażeniem bakteryjnym. Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat o masie ciała =< 40 kg: - szpitalne zapalenie płuc, - powikłane zakażenia dróg moczowych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
