Dodaj do mojego indeksu leków »
Cholestil Max (Hymecromone, Hymekromon) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cholestil Max (OTC) | tabletki | 200 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 23,00 | Cena 100% (zł): 23,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Cholestil Max
Informacja dla pacjenta
Adamed Pharma S.A.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 200 mg hymekromonu.
WSKAZANIA
Pomocniczo w objawowym leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych, dyskinez, zaburzeń dyspeptycznych.
Stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, a także w braku łaknienia, nudnościach i zaparciach związanych ze zmniejszonym wydzielaniem żółci.
DAWKOWANIE
Dorośli
200 do 400 mg (1 do 2 tabletek) pół godziny przed posiłkiem trzy razy na dobę przez tydzień. Tabletki nie należy dzielić.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i (lub) nerek preparat należy odstawić. Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedrożność dróg żółciowych. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy i z chorobą Crohna.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania preparatu w okresie ciąży. Należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie preparatu, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: biegunka, uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej; wysypka lub inne skórne reakcje alergiczne; reakcje nadwrażliwości.
1 tabletka zawiera 200 mg hymekromonu.
WSKAZANIA
Pomocniczo w objawowym leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych, dyskinez, zaburzeń dyspeptycznych.
Stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, a także w braku łaknienia, nudnościach i zaparciach związanych ze zmniejszonym wydzielaniem żółci.
DAWKOWANIE
Dorośli
200 do 400 mg (1 do 2 tabletek) pół godziny przed posiłkiem trzy razy na dobę przez tydzień. Tabletki nie należy dzielić.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i (lub) nerek preparat należy odstawić. Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedrożność dróg żółciowych. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy i z chorobą Crohna.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania preparatu w okresie ciąży. Należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie preparatu, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: biegunka, uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej; wysypka lub inne skórne reakcje alergiczne; reakcje nadwrażliwości.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
