Dodaj do mojego indeksu leków »
Ciprofloxacin Kabi (Ciprofloxacin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml
(Rp)
|
roztwór do infuzji | 100 mg/50 ml | 20 but. 50 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml
(Rp)
|
roztwór do infuzji | 200 mg/100 ml | 20 but. 100 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 559,00 |
Cena 100% (zł): 559,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml
(Rp)
|
roztwór do infuzji | 400 mg/200 ml | 20 but. 200 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml: roztwór do infuzji (400 mg/200 ml) 20 but. 200 ml
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg cyprofloksacyny w postaci wodorosiarczanu. 200 ml roztworu zawiera 400 mg cyprofloksacyny. 100 ml roztworu zawiera 15,1 mmol (347 mg) sodu. WSKAZANIA Dorośli Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: - zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, - zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzeni oskrzeli, - zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne. Zakażenia układu moczowego. Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
