Dodaj do mojego indeksu leków »
Co-amoxiclav Bluefish (Amoxicillin and clavulanic acid)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Co-amoxiclav Bluefish
(Rp)
|
tabletki powlekane | 500 mg + 125 mg | 14 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 23,00 |
Cena 100% (zł): 23,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Co-amoxiclav Bluefish
(Rp)
|
tabletki powlekane | 875 mg + 125 mg | 14 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 13,65 0,00 |
Cena 100% (zł): 27,29 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Co-amoxiclav Bluefish: tabletki powlekane (875 mg + 125 mg) 14 szt.
Bluefish Pharmaceuticals AB
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 1006,25 mg amoksycyliny trójwodnej w ilości odpowiadającej 875 mg amoksycyliny oraz klawulanian potasu w ilości odpowiadającej 125 mg kwasu klawulanowego. WskazaniaLeczenie następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci:- ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); - ostre zapalenie ucha środkowego; - zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); - zewnątrzszpitalne zapalenie płuc; - zapalenie pęcherza moczowego; - odmiedniczkowe zapalenie nerek; - zakażenia skóry i tkanek miękkich, szczególnie zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; - zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
