Dodaj do mojego indeksu leków »
Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę (Tozinameran - COVID-19 mRNA vaccine + Famtozinameran - COVID-19 mRNA vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę
(Rp)
|
dyspersja do wstrzykiwań | 15 µg + 15 µg/dawkę | 195 fiolek 2,25 ml - 1170 dawek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę: dyspersja do wstrzykiwań (15 µg + 15 µg/dawkę) 195 fiolek 2,25 ml - 1170 dawek
BioNTech Manufacturing GmbH
SKŁAD
Fiolka jest wielodawkowa i nie wymaga rozcieńczenia przed użyciem. 1 fiolka (2,25 ml) zawiera 6 dawek po 0,3 ml. 1 dawka (0,3 ml) zawiera 15 mcg tozinameranu i 15 mcg famtozinameranu, szczepionki mRNA przeciw COVID-19 zawartej w nanocząsteczkach lipidowych. Tozinameran jest jednoniciowym, informacyjnym RNA (mRNA) wytwarzanym z wykorzystaniem bezkomórkowej transkrypcji in vitro na matrycy DNA, kodującym białko szczytowe wirusa SARS-CoV-2 (Original). Famtozinameran jest jednoniciowym, informacyjnym RNA (mRNA) wytwarzanym z wykorzystaniem bezkomórkowej transkrypcji in vitro na matrycy DNA, kodującym białko szczytowe wirusa SARS-CoV-2 (Omicron BA.4-5). WSKAZANIA Czynne uodparnianie osób w wieku od 12 lat w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywołanej przez wirus SARS-CoV-2. Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany - nowa substancja czynna. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
