Dodaj do mojego indeksu leków »
Cravisol (Crataegus sp.+Melissa officinalis+Viscum album) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cravisol (OTC) | płyn doustny | 460 mg + 322 mg + 138 mg/ml | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 10,80 | Cena 100% (zł): 10,80 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Cravisol
Informacja dla pacjenta
Phytopharm Klęka S.A.
SKŁAD
1 ml preparatu zawiera 460 mg wyciągu etanolowego ze świeżego kwiatostanu głogu, 322 mg wyciągu etanolowego ze świeżego liścia melisy i 138 mg wyciągu etanolowego ze świeżego ziela jemioły. Preparat zawiera 52-62% v/v etanolu.
WSKAZANIA
Wspomagającego w łagodnych zaburzeniach pracy serca na tle nerwowym, również w okresie przekwitania u kobiet.
DAWKOWANIE
Dorośli
4 razy dziennie po 5 ml preparatu w niewielkiej ilości płynu. Zaleca się przyjmowanie preparatu przynajmniej przez 3 tygodnie.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Dzieci w wieku poniżej 6 lat.
1 ml preparatu zawiera 460 mg wyciągu etanolowego ze świeżego kwiatostanu głogu, 322 mg wyciągu etanolowego ze świeżego liścia melisy i 138 mg wyciągu etanolowego ze świeżego ziela jemioły. Preparat zawiera 52-62% v/v etanolu.
WSKAZANIA
Wspomagającego w łagodnych zaburzeniach pracy serca na tle nerwowym, również w okresie przekwitania u kobiet.
DAWKOWANIE
Dorośli
4 razy dziennie po 5 ml preparatu w niewielkiej ilości płynu. Zaleca się przyjmowanie preparatu przynajmniej przez 3 tygodnie.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
