Cravisol
Informacja dla pacjenta
Phytopharm Klęka S.A.
SKŁAD
1 ml preparatu zawiera 460 mg wyciągu
etanolowego ze świeżego kwiatostanu głogu, 322 mg wyciągu
etanolowego ze świeżego liścia melisy i 138 mg wyciągu etanolowego ze
świeżego ziela jemioły. Preparat zawiera 52-62% v/v
etanolu.
Wskazania
Wspomagającego w łagodnych
zaburzeniach pracy serca na tle nerwowym, również w okresie przekwitania u
kobiet.
Dawkowanie
Dorośli
4 razy dziennie
po 5 ml preparatu w niewielkiej ilości płynu. Zaleca się przyjmowanie
preparatu przynajmniej przez 3 tygodnie.
Dzieci
Preparatu nie
należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6
lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na
składniki preparatu. Dzieci w wieku poniżej 6 lat.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
