Dodaj do mojego indeksu leków »
Cutivate (Fluticasone)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Cutivate
(Rp)
|
krem | 0,5 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 19,00 |
Cena 100% (zł): 19,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Cutivate
(Rp)
|
maść | 0,05 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 19,00 |
Cena 100% (zł): 19,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Cutivate: maść (0,05 mg/g) 1 tuba 15 g
GlaxoSmithKline Ireland Ltd.
SKŁAD
1 g maści zawiera 0,05 mg propionianu flutykazonu. Preparat zawiera glikol propylenowy. WSKAZANIA Preparat jest wskazany dla osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 1. roku życia w leczeniu reagujących na leczenie kortykosteroidami chorób skóry, takich jak: - atopowe zapalenie skóry (w tym wyprysk atopowy i dziecięcy); - wyprysk pieniążkowaty; - alergiczny wyprysk kontaktowy; - świerzbiączka guzkowa; - świerzbiączka ograniczona; - łuszczyca (z wyłączeniem zmian uogólnionych); - liszaj plaski; - toczeń rumieniowaty - postać skórna - jako leczenie wspomagające; - łojotokowe zapalenie skóry - jako leczenie wspomagające; - duże odczyny po ukąszeniach owadów. Preparat może być stosowany w erytrodermiach, jako ograniczone miejscowe leczenie wspomagające kortykoterapię ogólną. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
