Dodaj do mojego indeksu leków »
Depo-Medrol z lidokainą (Methylprednisolone + Lidocaine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Depo-Medrol z lidokainą
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań | 40 mg + 10 mg/ml | 1 fiolka 1 ml |
Refundacja
50%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 7,97 0,00 |
Cena 100% (zł): 15,58 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Depo-Medrol z lidokainą: zawiesina do wstrzykiwań (40 mg + 10 mg/ml) 1 fiolka 1 ml
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
1 fiolka zawiera 40 mg octanu metyloprednizolonu oraz 10 mg jednowodnego chlorowodorku lidokainy. Preparat zawiera alkohol benzylowy (8,7 mg/ml). WSKAZANIA Glikokortykosteroidy powinny być stosowane jedynie jako terapia objawowa. Octan metyloprednizolonu z lidokainą jest wskazany do krótkotrwałego podawania miejscowego jako terapia uzupełniająca w okresie ostrego epizodu lub zaostrzenia w następujących schorzeniach: - zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów; - reumatoidalne zapalenie stawów; - pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów; - ostre i podostre zapalenie kaletki maziowej; - zapalenie nadkłykcia; - ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna; - ostre dnawe zapalenie stawów. Octan metyloprednizolonu z lidokainą może mieć również zastosowanie w leczeniu guzów torbielowatych, zapaleń rozścięgien lub zapaleń ścięgien (ganglionów). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
