Dessette mono (Desogestrel, Dezogestrel) preparaty: - cena, dawkowanie, wskazania leku - LEKInfo24.pl
Zatrzymaj się w LEKInfo24.pl Sprawdzaj wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie Zaloguj się/Załóż bezpłatne konto
Dodaj do mojego indeksu leków »

Dessette mono (Desogestrel, Dezogestrel) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Dessette mono (Rp) tabletki powlekane 0,075 mg 28 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 24,70 Cena 100% (zł): 24,70 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Dessette mono: tabletki powlekane (0,075 mg) 28 szt.

Sun-Farm Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Doustny hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający progestagen.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 75 mcg dezogestrelu. 1 tabletka zawiera 47,37 mg laktozy jednowodnej.

WSKAZANIA
Antykoncepcja.

DAWKOWANIE
Dorosłe pacjentki
Tabletki należy przyjmować każdego dnia o tej samej porze, tak aby odstęp między przyjęciem dwóch tabletek wynosił zawsze 24 godziny. Pierwszą tabletkę należy przyjąć pierwszego dnia krwawienia miesiączkowego. Następnie codziennie należy przyjmować 1 tabletkę, nie zwracając uwagi na ewentualne krwawienie. Stosowanie tabletek z nowego blistra należy rozpoczynać od razu następnego dnia po zakończeniu poprzedniego.
Dzieci i młodzież
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dezogestrelu u młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały jeszcze potwierdzone; brak dostępnych danych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Brak badań klinicznych przeprowadzonych u pacjentek z niewydolnością wątroby. Ze względu na możliwość zaburzeń metabolizmu hormonów steroidowych u pacjentek z ciężkimi chorobami wątroby, nie należy stosować dezeogestrelu w tej grupie pacjentek, tak długo jak parametry czynności wątroby nie powrócą do normy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Brak badań klinicznych przeprowadzonych u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Czynna choroba zakrzepowo-zatorowa żył. Występowanie obecnie lub w przeszłości ciężkiej choroby wątroby, tak długo jak parametry czynności wątroby nie powrócą do normy. Obecność lub podejrzenie złośliwych nowotworów zależnych od hormonów płciowych. Krwawienie z pochwy o niewyjaśnionej przyczynie.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania preparatu, jego przyjmowanie powinno zostać przerwane. Na podstawie dostępnych danych preparat może być stosowany podczas karmienia piersią; należy dokładnie obserwować rozwój i wzrost niemowląt karmionych piersią, których matki stosują opisywany preparat.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: zmiany nastroju, depresyjny nastrój, zmniejszenie popędu płciowego; ból głowy; nudności; trądzik; ból piersi, nieregularne krwawienia miesiączkowe, brak miesiączki; zwiększenie masy ciała. Niezbyt często: zakażenie pochwy; nietolerancja soczewek kontaktowych; wymioty; łysienie; bolesne miesiączki, torbiele jajników; uczucie zmęczenia.

UWAGI
Przed przepisaniem preparatu zaleca się zebranie szczegółowego wywiadu chorobowego i wykonanie dokładnego badania ginekologicznego w celu wykluczenia ciąży. Odstęp pomiędzy badaniami kontrolnymi ustalany jest w każdym przypadku indywidualnie. Jeśli przepisany preparat może wpływać na przebieg ujawnionej lub nieujawnionej choroby, należy odpowiednio zaplanować badania kontrolne.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych