Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Środa, 15 stycznia 2020

Sulfarinol (Sulfathiazole+Naphazoline) - serie wycofane z obrotu

Sulfarinol (Sulfathiazole+Naphazoline) - serie wycofane z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...

Więcej »
Niedziela, 15 grudnia 2019

Riflux (Ranitidinum) - serie wycofane z obrotu

Riflux (Ranitidinum) - serie wycofane z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 91/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Riflux (Ranitidinum)....

Więcej »
Czwartek, 12 grudnia 2019

Debridat (Trimebutinum) w zawiesinie - serie wycofane z obrotu - nowe decyzje

Debridat (Trimebutinum) - serie wycofane z obrotu  Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 83, 85, 86, 87, 88, 89, 90/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu poniższych serii...

Więcej »
Poniedziałek, 9 grudnia 2019

Informacja Europejskiej Agencji Leków dotycząca leków przeciwcukrzycowych zawierających metforminę

Informacja Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dn. 06.12.2019 r. dotycząca leków przeciwcukrzycowych zawierających metforminę.   Europejska Agencja Leków (EMA) jest świadoma, że śladowe...

Więcej »
Czwartek, 5 grudnia 2019

Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Increlex (mekasermina): ryzyko wystąpienia nowotworów łagodnvch i złośliwych

Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczący leku Increlex (mekasermina): ryzyko wystąpienia nowotworów łagodnvch i...

Więcej »
Środa, 20 listopada 2019

Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Lemtrada (alemtuzumab)

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie podejmowanych kroków w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku na stwardnienie...

Więcej »
Środa, 20 listopada 2019

Apra-swift (Aripiprazolum) - serie wycofane z obrotu

Apra-swift (Aripiprazolum) - serie wycofane z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 84/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...

Więcej »
Wtorek, 19 listopada 2019

Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Xeljanz (tofacitinib)

Informacja Prezesa Urzędu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych  z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie potwierdzenia przez Europejską Agencję...

Więcej »
Czwartek, 14 listopada 2019

Raniberl Max (Ranitidinum) - 35 serii wycofanych z obrotu

Raniberl Max (Ranitidinum) - 35 serii wycofanych z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 82/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu leczniczego Raniberl Max...

Więcej »
Piątek, 8 listopada 2019

Flavamed - następne serie wycofane z obrotu

Flavamed - serie wycofane z obrotu  Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 77 i 79/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Flavamed....

Więcej »
Piątek, 8 listopada 2019

Lakcid Forte - serie wycofane z obrotu

Lakcid Forte - serie wycofane z obrotu  Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 80 i 81/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Lakcid Forte....

Więcej »
Czwartek, 31 października 2019

Ranigast i Ranimax Teva (Ranitidinum) - 294 serie wycofane z obrotu

Ranigast i Ranimax Teva (Ranitidinum) - 294 serie wycofane z obrotu  Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 71,72,73,74,75,76/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu produktów...

Więcej »
«   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |