Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Środa, 20 listopada 2019

Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Lemtrada (alemtuzumab)

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie podejmowanych kroków w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku na stwardnienie...

Więcej »
Środa, 20 listopada 2019

Apra-swift (Aripiprazolum) - serie wycofane z obrotu

Apra-swift (Aripiprazolum) - serie wycofane z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 84/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...

Więcej »
Środa, 20 listopada 2019

Debridat (Trimebutinum) - serie wycofane z obrotu

Debridat (Trimebutinum) - serie wycofane z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 83/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...

Więcej »
Wtorek, 19 listopada 2019

Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Xeljanz (tofacitinib)

Informacja Prezesa Urzędu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych  z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie potwierdzenia przez Europejską Agencję...

Więcej »
Czwartek, 14 listopada 2019

Raniberl Max (Ranitidinum) - 35 serii wycofanych z obrotu

Raniberl Max (Ranitidinum) - 35 serii wycofanych z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 82/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktów leczniczych Raniberl Max...

Więcej »
Piątek, 8 listopada 2019

Flavamed - następne serie wycofane z obrotu

Flavamed - serie wycofane z obrotu  Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 77 i 79/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Flavamed....

Więcej »
Piątek, 8 listopada 2019

Lakcid Forte - serie wycofane z obrotu

Lakcid Forte - serie wycofane z obrotu  Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 80 i 81/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Lakcid Forte....

Więcej »
Czwartek, 31 października 2019

Ranigast i Ranimax Teva (Ranitidinum) - 294 serie wycofane z obrotu

Ranigast i Ranimax Teva (Ranitidinum) - 294 serie wycofane z obrotu  Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 71,72,73,74,75,76/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu produktów...

Więcej »
Poniedziałek, 28 października 2019

Clopidogrel Genoptim - seria wycofana z obrotu

Clopidogrel Genoptim - seria wycofana z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 70/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Clopidogrel...

Więcej »
Wtorek, 22 października 2019

Ranic (Ranitidinum) 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji - produkt leczniczy wycofany z obrotu

Ranic (Ranitidinum) 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji - produkt leczniczy wycofany z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 67/WC/2019 dotycząca wycofania z...

Więcej »
Niedziela, 13 października 2019

Ranitydyna Auroviltas (Ranitidinum), 150 mg, tabletki powlekane - wycofane z obrotu

Ranitydyna Auroviltas (Ranitidinum), 150 mg, tabletki powlekane - wycofane z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 64/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu...

Więcej »
Niedziela, 13 października 2019

Palin (Acidum pipemidicum) - produkt leczniczy wycofany z obrotu

Palin (Acidum pipemidicum) - produkt leczniczy wycofany z obrotu  Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 65/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu leczniczego Palin...

Więcej »
«   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |