Dodaj do mojego indeksu leków »
Dicloberl (Diclofenac)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Dicloberl 50 (Rp) | czopki | 50 mg | 10 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 14,50 |
Cena 100% (zł): 14,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Dicloberl 100 (Rp) | czopki | 100 mg | 10 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 19,00 |
Cena 100% (zł): 19,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Dicloberl 75 mg/3 ml (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 25 mg/ml | 5 amp. 3 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 15,80 |
Cena 100% (zł): 15,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dicloberl 75 mg/3 ml: roztwór do wstrzykiwań (25 mg/ml) 5 amp. 3 ml
Berlin-Chemie AG
SKŁAD
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 25 mg diklofenaku sodowego. 1 ampułka (3 ml) zawiera 75 mg diklofenaku sodowego. 1 ampułka (3 ml) zawiera 105 mg alkoholu benzylowego oraz glikol propylenowy. WSKAZANIA Leczenie objawowe ostrego bólu w: - ostrym zapaleniu stawów (w tym ostrych napadach dny moczanowej); - przewlekłym zapaleniu stawów, szczególnie w reumatoidalnym zapaleniu stawów (przewlekłe zapalenie wielostawowe); - zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa i innych reumatycznych stanach zapalnych kręgosłupa; - zaostrzeniach w chorobie zwyrodnieniowej stawów i w chorobie zwyrodnieniowej kręgosłupa; - zapalnych chorobach reumatycznych tkanek miękkich; - pourazowych stanach zapalnych i obrzękach. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |