Dodaj do mojego indeksu leków »
Doxazosin Aurovitas (Doxazosin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Doxazosin Aurovitas
(Rp)
|
tabletki | 2 mg | 30 szt. |
Refundacja
30% / R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 2,50 / 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 8,33 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Doxazosin Aurovitas
(Rp)
|
tabletki | 4 mg | 30 szt. |
Refundacja
30% / R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,62 / 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 15,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Doxazosin Aurovitas: tabletki (4 mg) 30 szt.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 4,84 mg mezylanu doksazosyny, co odpowiada 4 mg doksazosyny. 1 tabletka zawiera 48 mg laktozy. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WskazaniaSamoistne nadciśnienie tętnicze (preparatu nie należy stosować w leczeniu pierwszego rzutu; można go stosować w monoterapii u pacjentów, którzy nie reagują na inne produkty lecznicze lub występują u nich przeciwwskazania do ich stosowania; stosowanie powinno być ewentualnie ograniczone do leczenia drugiego lub trzeciego rzutu w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi).Leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
