Dodaj do mojego indeksu leków »
Edicin (Vancomycin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Edicin (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 500 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 52,00 |
Cena 100% (zł): 52,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Edicin (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 1000 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 72,00 |
Cena 100% (zł): 72,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Edicin: proszek do sporządzania roztworu do infuzji (1000 mg) 1 fiolka
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1000 mg (1 000 000 j.m.) wankomycyny w postaci chlorowodorku. WSKAZANIA Podanie dożylne Wankomycyna jest wskazana do stosowania u pacjentów wszystkich grup wiekowych w leczeniu następujących zakażeń: - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; - zakażenia kości i stawów; - pozaszpitalne zapalenie płuc; - szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc; - zakaźne zapalenie wsierdzia; - ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; - bakteriemia występująca w skojarzeniu z którymkolwiek, potwierdzonym lub podejrzewanym, z wyżej wymienionych stanów. Wankomycyna jest wskazana również do stosowania u pacjentów ze wszystkich grup wiekowych w okołooperacyjnej profilaktyce przeciwbakteryjnej u pacjentów z wysokim ryzykiem bakteryjnego zapalenia wsierdzia w razie poważnej operacji. Podanie doustne W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |