Dodaj do mojego indeksu leków »
Egidon (Etoricoxib)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Egidon
(Rp)
|
tabletki powlekane | 30 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 26,30 |
Cena 100% (zł): 26,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Egidon
(Rp)
|
tabletki powlekane | 60 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 35,00 |
Cena 100% (zł): 35,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Egidon
(Rp)
|
tabletki powlekane | 90 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 45,50 |
Cena 100% (zł): 45,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Egidon: tabletki powlekane (90 mg) 28 szt.
Egis Pharmaceuticals PLC
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 90 mg etorykoksybu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat, w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz leczeniu bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej. Preparat jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat, do krótkotrwałego leczenia bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym. Decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować na podstawie oceny indywidualnych zagrożeń mogących wystąpić u pacjenta. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
