Dodaj do mojego indeksu leków »
Envil Katar (Mepyramine + Phenylephrine) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Envil Katar (OTC) | aerozol do nosa, roztwór | 1,5 mg + 2,5 mg/ml | 1 but. 20 ml | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 15,00 | Cena 100% (zł): 15,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||||
Envil Katar
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml aerozolu do nosa zawiera 1,5 mg maleinianu mepyraminy i 2,5 mg chlorowodorku fenylefryny. Pojedyncza dawka rozpylona zawiera 0,15 mg maleinianu mepyraminy i 0,25 mg chlorowodorku fenylefryny. Preparat zawiera chlorek cetalkoniowy, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.
2 dawki rozpylone do każdego przewodu nosowego co 4 do 6 godzin. Nie należy stosować preparatu częściej niż 5 razy na dobę ani dłużej niż przez 3 dni.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas długotrwałego stosowania preparatu mogą wystąpić: tachykardia, kołatanie serca, arytmia; ból głowy, zawroty głowy, senność, uspokojenie, bezsenność, osłabienie; biegunka, nudności, zaparcia, wymioty; nadciśnienie; podrażnienie i przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błon śluzowych, polekowy nieżyt nosa.
UWAGI
Preparat należy stosować z zachowaniem szczególnych środków ostrożności u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, guzem chromochłonnym, nadczynnością tarczycy, przerostem gruczołu krokowego, jaskrą z wąskim kątem przesączania. U pacjentów, którzy przyjmowali inhibitory MAO, preparat można zastosować dopiero po upływie co najmniej 14 dni od przerwania terapii tymi lekami, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Preparat wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
1 ml aerozolu do nosa zawiera 1,5 mg maleinianu mepyraminy i 2,5 mg chlorowodorku fenylefryny. Pojedyncza dawka rozpylona zawiera 0,15 mg maleinianu mepyraminy i 0,25 mg chlorowodorku fenylefryny. Preparat zawiera chlorek cetalkoniowy, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.
Wskazania
Nieżyt nosa (także alergiczny), zapalenie zatok.Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat2 dawki rozpylone do każdego przewodu nosowego co 4 do 6 godzin. Nie należy stosować preparatu częściej niż 5 razy na dobę ani dłużej niż przez 3 dni.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Astma lub nieżyt nosa wysychający. Ciąża i okres karmienia piersią. Dzieci w wieku poniżej 6 lat.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas długotrwałego stosowania preparatu mogą wystąpić: tachykardia, kołatanie serca, arytmia; ból głowy, zawroty głowy, senność, uspokojenie, bezsenność, osłabienie; biegunka, nudności, zaparcia, wymioty; nadciśnienie; podrażnienie i przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błon śluzowych, polekowy nieżyt nosa.
UWAGI
Preparat należy stosować z zachowaniem szczególnych środków ostrożności u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, guzem chromochłonnym, nadczynnością tarczycy, przerostem gruczołu krokowego, jaskrą z wąskim kątem przesączania. U pacjentów, którzy przyjmowali inhibitory MAO, preparat można zastosować dopiero po upływie co najmniej 14 dni od przerwania terapii tymi lekami, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Preparat wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
