Dodaj do mojego indeksu leków »
Ferrum Lek iniekcje (Ferrous)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ferrum Lek (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 50 mg Fe III/ml | 50 amp. 2 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 435,00 |
Cena 100% (zł): 435,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ferrum Lek: roztwór do wstrzykiwań (50 mg Fe III/ml) 50 amp. 2 ml
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 50 mg żelaza (III). 1 ampułka (2 ml) zawiera 100 mg żelaza (III) w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza (III) z dekstranem. WSKAZANIA Leczenie wszystkich przypadków niedoboru żelaza, które wymagają szybkiego i właściwego uzupełnienia, zwłaszcza: - w znacznym niedoborze żelaza po utracie krwi; - w czynnej choroby zapalnej jelit, w której stosowanie doustnych preparatów żelaza jest nieskuteczne; - w przypadku złej tolerancji preparatów doustnych lub braku poprawy po stosowaniu preparatów doustnych. Leczenie preparatem można rozpocząć wyłącznie u pacjentów, u których wskazania zostały dokładnie ustalone, a stężenie ferrytyny w surowicy i całkowitą liczbę erytrocytów potwierdzono w badaniach laboratoryjnych. W przypadku podejrzewania zaburzeń wchłaniania żelaza w jelicie należy rozważyć dodatkowo potwierdzenie rozpoznania za pomocą testu wchłaniania żelaza. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |