Dodaj do mojego indeksu leków »
Finamef (Finasteride)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Finamef
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 6,55 0,00 |
Cena 100% (zł): 30,07 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Finamef
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 90 szt. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 11,56 0,00 |
Cena 100% (zł): 82,11 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Finamef (import równoległy)
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,17 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Finamef (import równoległy): tabletki powlekane (5 mg) 30 szt.
Delfarma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. 1 tabletka zawiera 108 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaFinasteryd jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w celu:- zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH; - zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i potrzeby operacji chirurgicznej, włączając w to przezcewkową resekcję gruczołu krokowego i prostatektomię. Finasteryd powinien być stosowany u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej 40 ml). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
