Dodaj do mojego indeksu leków »
Fluarix Tetra 2023-2024 (Influenza vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fluarix Tetra 2023-2024
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Fluarix Tetra 2023-2024: zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy pochodzący z następujących szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - podobny szczep (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) - 15 mikrogramów HA; A/Darwin/9/2021 (H3N2) - podobny szczep (A/Darwin/6/2021, IVR-227) - 15 mikrogramów HA; B/Austria/1359417/2021 - podobny szczep (B/Austria/1359417/2021, BVR-26) - 15 mikrogramów HA; B/Phuket/3073/2013 - podobny szczep (B/Phuket/3073/2013, szczep dziki) - 15 mikrogramów HA. Szczepionka odpowiada zaleceniom WHO (dla Półkuli Północnej) i Unii Europejskiej na sezon 2023/2024. WskazaniaCzynne uodparnianie osób dorosłych i dzieci od ukończenia 6. miesiąca życia w celu zapobiegania zachorowaniu na grypę wywołaną przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwie linie wirusa grypy B, które zawarte są w szczepionce.Stosowanie szczepionki powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
