Dodaj do mojego indeksu leków »
Fluenz Tetra 2023-2024 (Influenza vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Fluenz Tetra 2023-2024 (Rp) | aerozol do nosa, zawiesina | 1 aplikator 0,2 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 94,23 |
Cena 100% (zł): 94,23 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Fluenz Tetra 2023-2024: aerozol do nosa, zawiesina 1 aplikator 0,2 ml
AstraZeneca AB
SKŁAD
1 dawka (0,2 ml) zawiera reasortant wirusa grypy (żywy atenuowany) następujących 4 szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - szczep podobny (A/Norway/31694/2022, MEDI 369815; A/Darwin/9/2021 (H3N2) - szczep podobny (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293); B/Austria/1359417/2021 - szczep podobny (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292); B/Phuket/3073/2013 - szczep podobny (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444). Szczepionka może zawierać pozostałości gentamycyny oraz białek jaja kurzego (np. albuminy jaja kurzego) - maksymalna ilość albuminy jaja kurzego jest mniejsza niż 0,12 mcg/ml (mniej niż 0,024 mcg na 0,2 ml dawkę). Szczepionka jest zgodna z zaleceniami WHO (dla półkuli północnej) i decyzją UE dla sezonu 2023/2024. WSKAZANIA Zapobieganie grypie u dzieci i młodzieży w wieku od 24 miesięcy do poniżej 18 lat. Preparat należy stosować w oparciu o oficjalne zalecenia. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |