Dodaj do mojego indeksu leków »
Flumazenil B. Braun (Flumazenil)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Flumazenil B. Braun (Rp) | roztwór do wstrzykiwań, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 0,1 mg/ml | 5 amp. 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 395,00 |
Cena 100% (zł): 395,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Flumazenil B. Braun: roztwór do wstrzykiwań, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (0,1 mg/ml) 5 amp. 5 ml
B. Braun Melsungen AG
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 0,1 mg flumazenilu. 1 ampułka (5 ml) zawiera 0,5 mg flumazenilu. 1 ml roztworu zawiera 3,7 mg sodu. WSKAZANIA Dorośli Preparat jest przeznaczony do całkowitego lub częściowego znoszenia sedatywnego działania benzodiazepin na OUN. Może być stosowany w anestezjologii i intensywnej terapii w następujących sytuacjach klinicznych: w anestezjologii - wyprowadzanie ze znieczulenia ogólnego, wywołanego lub podtrzymywanego benzodiazepinami hospitalizowanych pacjentów; - znoszenie sedatywnego działania benzodiazepin stosowanych w związku z krótkotrwałymi zabiegami diagnostycznymi i terapeutycznymi u pacjentów leczonych w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych. w intensywnej terapii - wybiórcze znoszenie ośrodkowego działania benzodiazepin w celu przywrócenia czynności oddechowej; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |