Dodaj do mojego indeksu leków »
Fostex Nexthaler (Beclometasone + Formoterol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fostex Nexthaler
(Rp)
|
proszek do inhalacji | 100 µg + 6 µg/dawkę inh. | 180 dawek |
Refundacja
30%65+, C |
Opłata pacjenta (zł): 67,22 0,00 |
Cena 100% (zł): 165,91 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Fostex Nexthaler
(Rp)
|
proszek do inhalacji | 100 µg + 6 µg/dawkę inh. | 2 x 180 dawek |
Refundacja
30%65+, C |
Opłata pacjenta (zł): 123,04 0,00 |
Cena 100% (zł): 320,41 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Fostex Nexthaler: proszek do inhalacji (100 µg + 6 µg/dawkę inh.) 2 x 180 dawek
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SKŁAD
1 dawka odmierzona zawiera 100 mcg bezwodnego dipropionianu beklometazonu oraz 6 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. Odpowiada to dawce dostarczonej: 81,9 mcg bezwodnego dipropionianu beklometazonu i 5 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 inhalacja zawiera 9,9 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Astma Preparat jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, wymagającym zastosowania preparatu złożonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego beta-2-agonisty): - u pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby za pomocą kortykosteroidów wziewnych oraz stosowanego doraźnie krótko działającego beta-2-agonisty; - u pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę objawów choroby za pomocą zarówno kortykosteroidów wziewnych, jak i długo działających beta-2-agonistów. Preparat jest wskazany do stosowania u osób dorosłych. POChP W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
