Dodaj do mojego indeksu leków »
Furosemidum Polpharma iniekcje (Furosemide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Furosemidum Polpharma
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 10 mg/ml | 5 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 19,00 |
Cena 100% (zł): 19,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Furosemidum Polpharma
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 10 mg/ml | 50 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 145,00 |
Cena 100% (zł): 145,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Furosemidum Polpharma: roztwór do wstrzykiwań (10 mg/ml) 50 amp. 2 ml
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 10 mg furosemidu. 1 ampułka (2 ml) zawiera 20 mg furosemidu. 1 ml roztworu zawiera 3,83 mg sodu (1 ampułka 2 ml zawiera 7,66 mg sodu). WskazaniaObrzęki związane z zastoinową niewydolnością krążenia, marskością wątroby i chorobami nerek (w tym obrzęk płuc), gdy wskazane jest zastosowanie leków moczopędnych o silnym i szybkim działaniu.Przełom nadciśnieniowy ze współistniejącym obrzękiem płuc lub niewydolnością nerek: furosemid można stosować z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Hiperkalcemia: furosemid stosowany jest z izotonicznym roztworem NaCl w celu zwiększenia diurezy i eliminacji jonów wapniowych przez nerki. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
