Dodaj do mojego indeksu leków »
Gliptivil Combo (Vildagliptin + Metformin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Gliptivil Combo (Rp) | tabletki powlekane | 50 mg + 850 mg | 60 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 10,78 0,00 |
Cena 100% (zł): 32,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Gliptivil Combo (Rp) | tabletki powlekane | 50 mg + 1000 mg | 60 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 10,78 0,00 |
Cena 100% (zł): 32,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Gliptivil Combo: tabletki powlekane (50 mg + 1000 mg) 60 szt.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 50 mg wildagliptyny i 1000 mg chlorowodorku metforminy (co odpowiada 780 mg metforminy). WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2: - u pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej kontroli glikemii po zastosowaniu chlorowodorku metforminy w monoterapii; - u pacjentów już leczonych wildagliptyną w skojarzeniu z chlorowodorkiem metforminy; - w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy, w tym z insuliną, gdy produkty te nie zapewniają wystarczającej kontroli glikemii. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |