Dodaj do mojego indeksu leków »
Glucardiamid (Glucose+Nikethamide) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Glucardiamid (OTC) | pastylki | 1500 mg + 125 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,80 | Cena 100% (zł): 12,80 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Glucardiamid
Informacja dla pacjenta
Perrigo Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 pastylka zawiera 125 mg niketamidu i 1500 mg glukozy. 1 pastylka zawiera 1275 mg glukozy ciekłej i 719,8 mg sacharozy.
Wskazania
Pomocniczo w stanach przewlekłego osłabienia i zmęczenia oraz w stanach dużego i długotrwałego wysiłku fizycznego.
Dawkowanie
Dorośli
Ssać 4 do 6 pastylek na dobę.
Dzieci
Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Tachykardia i poważne zaburzenia rytmu serca. Niestabilna dusznica bolesna. Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: obniżenie progu drgawkowego, uporczywy kaszel, skurcz oskrzeli, ból głowy, uczynnienie porfirii.
UWAGI
Niketamid znajduje się na liście preparatów farmakologicznych uznanych za środki dopingu; może powodować wystąpienie dodatnich wyników niektórych testów antydopingowych.
1 pastylka zawiera 125 mg niketamidu i 1500 mg glukozy. 1 pastylka zawiera 1275 mg glukozy ciekłej i 719,8 mg sacharozy.
Wskazania
Pomocniczo w stanach przewlekłego osłabienia i zmęczenia oraz w stanach dużego i długotrwałego wysiłku fizycznego.Dawkowanie
DorośliSsać 4 do 6 pastylek na dobę.
Dzieci
Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Tachykardia i poważne zaburzenia rytmu serca. Niestabilna dusznica bolesna. Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: obniżenie progu drgawkowego, uporczywy kaszel, skurcz oskrzeli, ból głowy, uczynnienie porfirii.
UWAGI
Niketamid znajduje się na liście preparatów farmakologicznych uznanych za środki dopingu; może powodować wystąpienie dodatnich wyników niektórych testów antydopingowych.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
