- Co zawiera lek Hemlibra?
- Jak działa lek Hemlibra?
- Kiedy stosować lek Hemlibra?
- Jak stosować lek Hemlibra?
- Kiedy lek Hemlibra nie może być stosowany?
- Hemlibra - powiązane artykuły
Co zawiera lek Hemlibra?
Lek Hemlibra to roztwór do wstrzykiwań podskórnych w dwóch dawkach, który jest dostępny na receptę.
- Hemlibra 30 mg/ml
1 ml roztworu zawiera 30 mg emicizumabu. 1 fiolka zawierająca 0,4 ml zawiera 12 mg emicizumabu. 1 fiolka zawierająca 1 ml zawiera 30 mg emicizumabu. - Hemlibra 150 mg/ml
1 ml roztworu zawiera 150 mg emicizumabu. 1 fiolka zawierająca 0,4 ml zawiera 60 mg emicizumabu. 1 fiolka zawierająca 0,7 ml zawiera 105 mg emicizumabu. 1 fiolka zawierająca 1 ml zawiera 150 mg emicizumabu.
Jak działa lek Hemlibra?
Lek zawiera emicizumab, który należy do grupy leków nazywanych przeciwciałami monoklonalnymi. Naśladuje on działanie aktywowanego czynnika VIII, który jest potrzebny do skutecznego krzepnięcia krwi. Emicizumab nie ulega wpływowi inhibitorów czynnika VII. Lek zapobiega krwawieniom lub zmniejsza liczbę epizodów krwawienia u osób z hemofilią A (wrodzonym niedoborem VIII czynnika krzepnięcia).
Kiedy stosować lek Hemlibra?
Lek Hemlibra jest stosowany do leczenia pacjentów w każdym wieku z hemofilią A:
- u których doszło do rozwoju inhibitorów czynnika VIII;
- u których nie doszło do rozwoju inhibitorów czynnika VIII, jeżeli hemofilia A ma postać ciężką lub umiarkowaną.
Jak stosować lek Hemlibra?
Leczenie lekiem Hemlibra będzie prowadził lekarz doświadczony w leczeniu hemofilii lub zaburzeń krzepnięcia. Dawka leku jest określana na podstawie masy ciała pacjenta. Lek Hemlibra jest przeznaczony do długotrwałego stosowania.
Sposób podawania
Lek jest podawany w postaci wstrzyknięć podskórnych w brzuch, udo lub górną część ramienia. Po przeszkoleniu pacjenci lub ich opiekunowie mogą samodzielnie wstrzykiwać ten lek w domu (należy przestrzegać zaleceń dotyczących prawidłowego podawania leku zawartych w ulotce dołączonej do opakowania leku). Wstrzyknięcie w ramię może być podawane wyłącznie przez opiekuna lub osobę z personelu medycznego. Nie należy wstrzykiwać leku w miejsca, gdzie skóra jest zaczerwieniona, zasiniona, bolesna, stwardniała ani w miejsca pokryte znamionami lub bliznami.












