Dodaj do mojego indeksu leków »
Hydrochlorothiazide Orion (Hydrochlorothiazide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hydrochlorothiazide Orion
(Rp)
|
tabletki | 12,5 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 12,00 |
Cena 100% (zł): 12,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Hydrochlorothiazide Orion
(Rp)
|
tabletki | 25 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 12,00 |
Cena 100% (zł): 12,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Hydrochlorothiazide Orion: tabletki (25 mg) 30 szt.
Orion Corporation
SKŁAD
1 tabletka zawiera 25 mg hydrochlorotiazydu. 1 tabletka zawiera 101 mg laktozy jednowodnej. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Nadciśnienie tętnicze. Obrzęki w przebiegu niewydolności serca. Obrzęki spowodowane innymi zaburzeniami. DAWKOWANIE Podczas długotrwałego leczenia preparatem należy upewnić się, że dieta pacjenta zawiera odpowiednią ilość potasu. Dorośli Nadciśnienie tętnicze Zalecana dawka początkowa to 12,5-50 mg na dobę. Należy stosować najmniejszą możliwą dawkę podtrzymującą, ponieważ obniżenie ciśnienia tętniczego nie zależy od dawki. Hydrochlorotiazyd może być podawany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi i może nasilać ich działanie - dawkę hydrochlorotiazydu należy odpowiednio dostosować. Obrzęki W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
