Dodaj do mojego indeksu leków »
Hydrocortison VUAB (Hydrocortisone)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hydrocortison VUAB
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 100 mg | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Hydrocortison VUAB: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (100 mg) 1 fiolka
VUAB Pharma a.s.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 100 mg hydrokortyzonu w postaci soli sodowej bursztynianu hydrokortyzonu. 1 fiolka zawiera 10,14 mg sodu. WSKAZANIA Zastosowanie w stanach nagłych lub ciężkich: - leczenie wstrząsu wywołanego niewydolnością kory nadnerczy (przełom nadnerczowy wywołany ostrą ich niewydolnością); - leczenie innego rodzaju wstrząsu niereagującego na konwencjonalne leczenie, zwłaszcza gdy podejrzewana jest niedoczynność kory nadnerczy; - wstrząs niealergiczny (reakcje anafilaktoidalne); - ciężkie, zagrażające życiu zaostrzenie schorzeń układu oddechowego (astma, POChP) - jako adiuwant w przypadku ciężkich reakcji anafilaktycznych; - inne stany nagłe lub ciężkie wymagające sterydoterapii (w tym np. reakcje nadwrażliwości na leki, obrzęk naczynioruchowy Quinckego, ciężki rumień wielopostaciowy - zespół Stevensa-Johnsona). Zastosowanie profilaktyczne: W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
