Dodaj do mojego indeksu leków »
Hydroxyzinum Polfarmex (Hydroxyzine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyzinum Polfarmex
(Rp)
|
syrop | 10 mg/5 ml | 1 but. 200 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 11,30 |
Cena 100% (zł): 11,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Hydroxyzinum Polfarmex
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 9,50 |
Cena 100% (zł): 9,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Hydroxyzinum Polfarmex
(Rp)
|
tabletki powlekane | 25 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 10,50 |
Cena 100% (zł): 10,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Hydroxyzinum Polfarmex: tabletki powlekane (25 mg) 30 szt.
Polfarmex S.A.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera: 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny. Preparat zawiera laktozę. WSKAZANIA Objawowe leczenie lęku u dorosłych. Objawowe leczenie świądu. Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. DAWKOWANIE Preparat należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce. Czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy. Dorośli U dorosłych maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg. Objawowe leczenie lęku 50 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach. W ciężkich przypadkach można stosować dawki do 100 mg na dobę. Objawowe leczenie świądu Leczenie należy rozpocząć od dawki 25 mg przed snem, kontynuować terapię zwiększając w razie konieczności dawkę, podając po 25 mg 3 do 4 razy na dobę. Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
