Dodaj do mojego indeksu leków »
Hypnomidate (Etomidate)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Hypnomidate (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 2 mg/ml | 5 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 75,50 |
Cena 100% (zł): 75,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Hypnomidate: roztwór do wstrzykiwań (2 mg/ml) 5 amp. 10 ml
Piramal Critical Care B.V.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg etomidatu. 1 ampułka (10 ml) zawiera 20 mg etomidatu. 1 ampułka zawiera 3,5 ml glikolu propylenowego. WSKAZANIA Etomidat jest środkiem do wprowadzenia do znieczulenia ogólnego. Stosuje się go również jako znieczulenie dodatkowe w znieczuleniu miejscowym. Równoczesne stosowanie znieczulenia drogą wziewną nie jest konieczne; jeśli natomiast jest stosowane, lek wziewny może być podany w bardzo niewielkiej dawce (ogólne znieczulenie dożylne). Preparat wskazany jest do krótkich zabiegów diagnostycznych lub zabiegów przeprowadzanych w warunkach ambulatoryjnych, w których konieczne jest szybkie wybudzenie pacjenta. Wpływ etomidatu w zalecanych dawkach na wskaźniki hemodynamiczne jest bardzo niewielki, jest on szczególnie wskazany w kardiochirurgii i u pacjentów z chorobami serca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |