Dodaj do mojego indeksu leków »
Iloprost Zentiva (Iloprost)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost Zentiva
(Rpz)
|
roztwór do nebulizacji | 10 µg/ml | 30 amp. 1 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Iloprost Zentiva: roztwór do nebulizacji (10 µg/ml) 30 amp. 1 ml
Zentiva k.s.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 10 mcg iloprostu (w postaci trometamolu). 1 ampułka 1 ml zawiera 10 mcg iloprostu. 1 ml roztworu zawiera 0,81 mg etanolu 96%. WSKAZANIA W celu poprawy wydolności wysiłkowej i zmniejszenia objawów u dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, zakwalifikowanych do III klasy czynnościowej według klasyfikacji NYHA. DAWKOWANIE Leczenie preparatem powinien rozpocząć i monitorować wyłącznie lekarz mający doświadczenie w leczeniu nadciśnienia płucnego. Dorośli Dawka na jedną inhalację Rozpoczynając leczenie preparatem pierwsza dawka iloprostu podawana w inhalacji powinna wynosić 2,5 mcg. W przypadku dobrej tolerancji dawkę należy zwiększyć do 5 mcg iloprostu i utrzymać takie dawkowanie. W przypadku słabej tolerancji dawki 5 mcg, dawka ta powinna być zmniejszona do 2,5 mcg iloprostu. Dawka dobowa W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
