Dodaj do mojego indeksu leków »
Infanrix-IPV + Hib (Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid + Pertussis vaccine + Poliomyelitis vaccine + Haemophilus influenzae type b vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Infanrix-IPV + Hib
(Rp)
|
proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 amp.-strzyk. zaw.+ 1 f. proszku + igły |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 190,00 |
Cena 100% (zł): 190,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Infanrix-IPV + Hib: proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 1 amp.-strzyk. zaw.+ 1 f. proszku + igły
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera: toksoid błoniczy - nie mniej niż 30 j.m.; toksoid tężcowy - nie mniej niż 40 j.m.; antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy - 25 mcg, hemaglutynina włókienkowa - 25 mcg, pertaktyna - 8 mcg); Poliowirus inaktywowany (typ 1 - szczep Mahoney - 40 j. antygenu D, typ 2 - szczep MEF-1 - 8 j. antygenu D, typ 3 - szczep Saukett - 32 j. antygenu D); polisacharyd Haemophilus typ b w postaci fosforanu polirybozorybitolu - 10 mcg, związany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białkowym (20-40 mcg). WSKAZANIA Szczepionka jest wskazana do czynnego uodporniania dzieci od 2. miesiąca życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis i zakażeniom Haemophilus influenzae typ b. Szczepionka jest również zalecana jako dawka uzupełniająca u dzieci wcześniej szczepionych szczepionkami DTP, polio i przeciw Haemophilus influenzae typ b. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
