Dodaj do mojego indeksu leków »
Influvac Tetra 2023-2024 (Influenza vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Influvac Tetra 2023-2024
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą |
Refundacja
50%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 26,38 0,00 |
Cena 100% (zł): 52,75 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Influvac Tetra 2023-2024: zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
Viatris Healthcare Ltd.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) odpowiadające następującym szczepom: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - podobny szczep (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) - 15 mikrogramów HA; A/Darwin/9/2021 (H3N2) - podobny szczep (A/Darwin/9/2021, SAN-010) - 15 mikrogramów HA; B/Austria/1359417/2021 - podobny szczep (B/Austria/1359417/2021, BVR-26) - 15 mikrogramów HA; B/Phuket/3073/2013 - podobny szczep (B/Phuket/3073/2013, typ dziki) - 15 mikrogramów HA. Szczepionka jest zgodna z zaleceniami WHO (dla półkuli północnej) i zaleceniami UE na sezon 2023/2024. WskazaniaProfilaktyka grypy, zwłaszcza u osób o zwiększonym ryzyku wystąpienia powikłań pogrypowych.Szczepionka jest wskazana dla osób dorosłych i dzieci w wieku od 6 miesięcy. Szczepionka powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
