Dodaj do mojego indeksu leków »
Isoptin SR (Verapamil)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Isoptin SR
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 120 mg | 40 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 27,70 |
Cena 100% (zł): 27,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Isoptin SR-E 240
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 240 mg | 20 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 29,40 |
Cena 100% (zł): 29,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Isoptin SR-E 240: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (240 mg) 20 szt.
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 240 mg chlorowodorku werapamilu. Preparat zawiera żółcień chinolinową. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu: - nadciśnienia tętniczego; - choroby wieńcowej (stany charakteryzujące się niewystarczającym zaopatrzeniem mięśnia sercowego w tlen), w tym: przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej, niestabilnej dławicy piersiowej (z narastającym bólem, z bólem w spoczynku), dławicy Prinzmetala, dławicy po zawale mięśnia sercowego bez niewydolności serca, gdy nie jest wskazane stosowanie leków beta-adrenolitycznych; - zaburzeń rytmu serca, takich jak: napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie lub trzepotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym (z wyjątkiem zespołu Wolffa-Parkinsona-Whitea lub zespołu Lowna-Ganonga-Levine’a). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
